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【6月10日】2019年執業藥師《藥學專業知識一》習題精選
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2019-06-10來自 s**6
距離10月26日執業藥師考試還有138天，每天5個題，測試一下吧！
《藥學專業知識一》考前習題精選(6月10日)
每天練一練，提高不止一點點！
【下方評論區回復你的答案，看你能做對幾題呢？】
（回帖可見答案解析）
單選題：
1．在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是
A．羥基
B．烴基
C．氨基
D．羧基
E．磺酸基
2．下列生物轉化反應不屬于第1相生物轉化的是
A．含芳環藥物的氧化代謝
B．含烯烴藥物代謝成環氧化合物
C．含飽和碳原子的藥物碳鏈末端甲基上氧化
D．與葡萄糖醛酸的結合反應
E．鹵代烴的氧化脫鹵素反應
3．某藥物對組織親和力很高，因此該藥物
A．表觀分布容積大
B．表觀分布容積小
C．半衰期長
D．半衰期短
E．吸收速度常數ka大
4．競爭性拮抗劑具有的特點是
A．與受體結合后能產生效應
B．能抑制激動藥的最大效應
C．同時具有激動藥的性質
D．與受體形成不可逆的結合
E．使激動藥量-效曲線平行右移，最大反應不變
5．《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的
A．十分之一
B．百分之一
C．千分之一
D．萬分之一
E．百萬分之一
（回帖可見答案解析）
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1．【答案】B
解析：藥物分子結構的改變對藥物脂水分配系數的影響比較大。影響藥物水溶性的因素比較多，當分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大。若藥物結構中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環等非極性結構，藥物的脂溶性增大，故本題選B。
2．【答案】D
解析：藥物的生物轉化通常分為兩相：第I相生物轉化，也稱為藥物的官能團化反應，是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、硫基、氨基等。第Ⅱ相生物結合是將第I相中藥物產生的極性基團與體內的內源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。故本題答案選D。
3.【答案】A
解析：表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數，一般水溶性或極性大的藥物，不易進人細胞內或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小；親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大。故本題答案選A。生物半衰期指藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，生物半衰期表示藥物從體內消除的快慢，速率常數是用來描述吸收過程速度與濃度的關系，針對藥物而言，其速率常數越大，表明其體內過程速度越快。故C、D、E均不正確。
4．【答案】E
解析：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應不變，這是競爭性抑制的重要特征。故本題答案選E。
5.【答案】B
解析：“凡例”規定了取樣量的準確度和試驗的精密度。其中，“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。故本題答案選B。
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