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01
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【倒計時47天】2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》每日沖刺！
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2019-09-09來自 x**1
【倒計時47天】即將迎來2019年執(zhí)業(yè)藥師考試，不知道大家復(fù)習(xí)的怎么樣了呢？在一張試卷背后，等待我們的又究竟是什么?是笑容?是嘆氣?是歡呼?是哭笑不得?
233網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)特供”每日沖刺“練習(xí)題，幫助大家在這寥寥無幾的日子里沖刺復(fù)習(xí)，每天持續(xù)更新！“世上無難事，只要肯登攀”預(yù)祝大家藥考如愿以償，能考自己理想成績！
【以下試題答案，下方評論區(qū)回帖可見！】
最佳選擇題
1.關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險管理的主要措施的說法，錯誤的是( )
A.健全藥品安全監(jiān)管時的各項(xiàng)法律法規(guī)，以覆蓋藥 品安全風(fēng)險管理的全過程
B.完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系
C.加強(qiáng)藥品硏制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理，強(qiáng)化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理
D.發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實(shí)把藥品安全風(fēng)險降為零
[replyView]參考答案：D[/replyView]
2.關(guān)于《十三五“國家藥品安全規(guī)劃》確定的保 障藥品安全發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)的說法，錯誤的( )
A.到 2020 年，完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評價
B.到 2020 年，藥品監(jiān)測評價能力達(dá)到國際先進(jìn)水平，藥品定期安全性更新報告評價率達(dá) 100%
C.到 2020 年，藥品、醫(yī)療器械市評審批體系逐步完善 ，實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時限審審批
D.到 2020 年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過 4 人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)藥師指導(dǎo)合理用藥
[replyView]參考答案：C[/replyView]
3.關(guān)于國家基本藥物目錄的說法， 錯誤的是( )
A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香
B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍
D.目錄中化學(xué)藥品未標(biāo)明酸根或鹽基的，其主要化學(xué)成分相同同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品
[replyView]參考答案：B[/replyView]
4.《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗，相關(guān)的處理措施，錯誤的是( )
A.發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門和監(jiān)督 管理部門報告
B.發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止接種，分發(fā)。供應(yīng)，退回原備原供應(yīng)單位并做好記錄
C.衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置措施 ，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告
D.藥品控督管理部門成當(dāng)對質(zhì)量可疑 疫苗采取查封，扣押等措施
[replyView]參考答案：B[/replyView]
5.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方限量的說法 ，錯誤的是( )
A.每張?zhí)幏揭话悴坏贸^ 7 日用量
B.急診處方一般不得超過 3 日用量
C.為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩 釋制劑，每張?zhí)帉Σ坏贸^ 7日常用量
D.為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量
[replyView]參考答案：C[/replyView]
6.根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報國家相關(guān)關(guān)職能管理部申請備案，不需要申請注冊的事項(xiàng)是( )
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市
B.補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)口
C.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方
D.使用保健食品原科目錄外的原料生產(chǎn)保健食品
[replyView]參考答案：B[/replyView]
7.關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是( )
A.藥品質(zhì)量公告主要是藥質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告
B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門在處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
C.藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視
D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布
[replyView]參考答案：D[/replyView]
8.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方書寫要求的說法，正確的是( )
A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>
B.中成藥與中藥飲片可以開具在同張?zhí)幏缴?/p>
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫
D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫
[replyView]參考答案：C[/replyView]
9.關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購銷管理的說法，錯誤的是( )
A.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的 藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)
D.藥品零售企業(yè)不得開架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方 地芬諾醋片
[replyView]參考答案：C[/replyView]
10.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和處方調(diào)配人員乙合謀，擅自為某吸毒人員開具麻醉藥品，造成嚴(yán)重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的說法，錯誤的是( )
A.應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書
B.應(yīng)有停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)活動，要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)
C.應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書
D.如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪得，應(yīng)追究刑事責(zé)任
[replyView]參考答案：B[/replyView]
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