（點擊進入>>抗疫小知識，新型冠狀病毒感染防治考試卷小測試）
在2月15日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會上，介紹了關(guān)于新型冠狀病毒藥物研發(fā)和科研攻關(guān)最新進展情況。一起來看看！
病毒天然宿主找到了嗎？
中國疾病預(yù)防控制中心病毒所檢測了585份華南海鮮市場及武漢多家生鮮市場環(huán)境標本及動物標本，其中33份新冠病毒陽性，其中31份來自經(jīng)營野生動物的西區(qū)，通過這樣集中的數(shù)據(jù)提示此次疫情可能與野生動物交易有關(guān)。
中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心的團隊檢測了4800余份近年來收集的豬、禽、犬、貓等動物樣品，均為陰性，通過這樣的結(jié)果可以初步排除新型冠狀病毒來源于家禽家畜。
這之前中國科學(xué)院武漢病毒所通過對新冠病毒基因組序列的比對，也顯示出蝙蝠最有可能是新冠病毒的天然宿主。
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)團隊的研究提出穿山甲可能是新冠病毒的中間宿主之一。對此，我們正組織有關(guān)科研團隊進行論證，對新冠病毒從穿山甲到人的傳播，這方面也在進一步加緊相關(guān)研究。一旦取得新的進展將及時和大家進行交流。
目前開展的科研工作有哪些進展？
在五大主攻方面也取得了階段性進展：
在病毒病原和流行病學(xué)方面——初步排除新冠肺炎的來源與已知家禽家畜的關(guān)系，提出蝙蝠是最有可能攜帶新冠病毒的源頭。
在動物模型方面——已經(jīng)成功構(gòu)建新冠肺炎感染的小鼠、猴子等動物模型，為開展藥物和疫苗的安全性、有效性評價提供了基礎(chǔ)條件。
在檢測診斷方面——在已有七個診斷檢測試劑獲批上市的基礎(chǔ)上，正在加快推進現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用。
在藥物研發(fā)和臨床救治方面——有些藥品篩選和治療方案已取得積極進展，正在推進臨床試驗，部分臨床救治建議已經(jīng)納入診療方案。
在疫苗研發(fā)方面——并行開展了滅活疫苗、核酸疫苗、重組疫苗等多條技術(shù)路線的研發(fā)。
有多少種藥物正在臨床試驗？療效如何？
組織全國優(yōu)秀的科研團隊，利用計算機模擬篩選、體外酶活性測試等方法對七萬多個藥品或化合物進行篩選，遴選出五千個可能有效的候選藥物，在普通冠狀病毒感染的細胞水平上進行初篩，之后選定了100個左右的藥物在體內(nèi)開展新型冠狀病毒的活性實驗。在多輪篩選的基礎(chǔ)上，科研攻關(guān)組聚焦到少數(shù)幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物。先后開展臨床試驗，目前部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。下一步我們將依據(jù)藥物臨床試驗結(jié)果及時將這些成果推薦給臨床救治一線。
疫苗研發(fā)進展如何？
由于新冠病毒是一個新病原體，疫苗研發(fā)難度比較大、周期比較長。為確保盡早研發(fā)成功，在科研攻關(guān)應(yīng)急項目中我們并行安排了多條技術(shù)路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進，切實保障成功率。同時在聯(lián)防聯(lián)控機制下，積極協(xié)調(diào)多個部門給予疫苗研發(fā)團隊全方位的保障和支持，使研發(fā)工作進度更加緊湊、更加高效。當前部分疫苗品種已經(jīng)進入動物試驗階段。
但是我們必須認識到，疫苗作為一種應(yīng)用于健康人的特殊產(chǎn)品，對其安全性的要求是第一位的，疫苗研發(fā)必須遵循科學(xué)規(guī)律以及嚴格的管理規(guī)范，需要給科研人員一定的時間來開發(fā)出安全、有效的疫苗產(chǎn)品。
重癥患者治療有沒有新技術(shù)新方案？治愈患者恢復(fù)期血漿能用于治療嗎？
科研攻關(guān)組組織了針對重癥治療的新技術(shù)和新產(chǎn)品研究，從目前來看部分產(chǎn)品和技術(shù)取得了良好的臨床效果。
一是采集治愈患者恢復(fù)期血漿，用于重癥患者治療。處于恢復(fù)期患者的血漿中存在大量的保護性抗體，可以用于對重癥患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等多家醫(yī)院共對11位重癥患者進行了治療，治療后臨床癥狀明顯改善，各項檢測指標全面向好，沒有明顯的不良反應(yīng)。
二是開展干細胞技術(shù)在重癥救治方面的臨床研究。干細胞治療能夠抑制免疫系統(tǒng)過度激活，通過改善微環(huán)境促進內(nèi)源性修復(fù)，可抑制肺部急性炎癥進展，緩解呼吸窘迫癥狀。經(jīng)過嚴格的臨床前安全性、有效性評價，以及嚴格的質(zhì)量檢定，干細胞產(chǎn)品在遵照當前干細胞臨床應(yīng)用規(guī)范和藥品臨床試驗規(guī)定的前提下對若干重癥患者進行了治療，也初步顯示安全有效。
相關(guān)推薦：
