答案
(24-28題) A 5年
B 20年以上
C 兩者均是
D 兩者均不是
24 在零售中藥飲片、中成藥時，負責調劑復核的人應該連續從事中藥調劑工作
答案
25 “進口藥品注冊”的有效期是
答案
26 外配處方要有藥師審核簽字，以備核查。應保存
答案
27 社會保險經辦機構與定點零售藥店簽定的協議有效期一般為
答案
28 GSP規定的重要記錄，以備檢查，其保存時間一般為
答案
[X型題] 29 出口藥品管理的基本原則是
A 出口藥品的商標、包裝及使用文字等按國家有關規定辦理
B 對出口的藥品 ，必須堅持質量第一、優質優價，維護國家名譽
C 對國內供應不足 的中藥材、中成藥按照我國有關管理部門批準的品種出口
D 凡我國制造銷售的出口藥品，須經藥品監督管理部門審核批準，并根據外商需要出具有關證明
E 藥品生產企業必須按照“藥品生產質量管理規范”的要求和法定的質量標準進行生產
答案
30 藥品分類管理是一項關連面廣、情況復雜、難度大的系統工程，它涉及 A 藥品監督管理
B 醫療衛生體制
C 醫療保險制度
D 廣告管理和價格管理 E 醫藥產業政策
答案
31 醫藥商品經營企業必備的硬件設施是 A 營業場所
B 倉庫分布和分類
C 藥品化驗室
D 物理檢測室
E 藥品驗收養護室
答案
32 醫藥商品流通過程的特點是 A 品種多、規格多、數量大、流動性大
B 在運輸中，商品質量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C 其質量的識別，多數依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據
D 其質量受倉庫條件的影響
E “借行醫賣藥”
答案
