答案
23 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的是
答案
24 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的是
答案
25 具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)
答案
[X型題]26 實施藥品分類管理的目標是
A 爭取從2000年開始,初步建立起符合社會主義市場經(jīng)濟體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度
B 與互相適應的新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系
C 若干年后,建成一個比較完善的藥品分類管理制度
D 經(jīng)過若干年后,建成具有中國特色的藥品分類管理制度
E 經(jīng)過若干年的時間,建成一個比較完善\具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度
答案
27 實施藥品分類管理的基本原則是 A 根據(jù)我國社會和經(jīng)濟發(fā)展的實際,采取積極穩(wěn)妥、分布實施、注重實效、不斷完善的方針，保證社會安定和秩序
B 嚴格處方藥管理、規(guī)范藥品市場
C 徹底改變目前藥品自由銷售狀況，確保人民用藥安全有效
D 要加強依法監(jiān)督，加大執(zhí)法力度
E 做好宣傳、普及、培訓工作
答案
28 藥品研究單位在實施藥品分類管理中的工作是 A 要結合我國國情，努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品
B 研制的藥品要按照國家公布的有關規(guī)定進行申報注冊
C 努力開發(fā)服務于大眾的新產(chǎn)品
D 努力開發(fā)方便自我藥療的好產(chǎn)品
E 努力開發(fā)基因藥物
答案
29 實施藥品分類管理中，藥品生產(chǎn)企業(yè)的工作是 A 要按《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B 要嚴格遵守國家藥品廣告審查辦法和審查標準
C 非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照國家批準的產(chǎn)品標簽、說明書等規(guī)定改變包裝
D 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識
E 正確引導消費者自我藥療
答案
30 實施藥品分類管理中，藥品經(jīng)營企業(yè)的工作是 A 必須嚴格在批準和核實的經(jīng)營范圍內從事藥品經(jīng)營活動
B 搞好規(guī)范服務
C 提高服務質量
D 加強對從業(yè)人員的職業(yè)道德教育
E 努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品
答案
31 實施藥品分類管理，醫(yī)療機構的工作是 A 按藥品分類管理的有關規(guī)定加強醫(yī)院藥房和處方的管理
B 積極開展臨床藥品再評價
C 建立藥品不良反映監(jiān)察報告制度
D 醫(yī)務人員應積極向患者宣傳藥品分類管理的有關知識
E 指導患者合理使用非處方藥
答案
32 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，應該 A 用語應當科學
B 用語易懂
C 便于消費者判斷
D 便于消費者選擇
E 便于消費者使用
答案
