2014執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》大綱調(diào)整通知
關(guān)于2014年調(diào)整國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目?jī)?nèi)容及要求的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關(guān)規(guī)定和國(guó)家新修訂、新頒布的藥事管理與法規(guī),經(jīng)認(rèn)真研究并征求有關(guān)專家意見,現(xiàn)將2014年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目的調(diào)整內(nèi)容和具體要求通知如下:
一、在大單元“藥事管理相關(guān)知識(shí)”小單元“醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件”第四要點(diǎn)“藥品電子監(jiān)管的規(guī)定”中,新增《關(guān)于2012年版<國(guó)家基本藥物目錄>藥品電子監(jiān)管實(shí)施工作的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2013年第10號(hào))作為考試內(nèi)容。
二、在大單元“藥事管理相關(guān)知識(shí)”第二小單元“藥事管理體制”中,有關(guān)考試內(nèi)容應(yīng)按照2013年《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于機(jī)構(gòu)設(shè)置的通知》(國(guó)發(fā)〔2013〕14號(hào))和《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制的規(guī)定》(國(guó)辦發(fā)〔2013〕24號(hào))、《國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定》(國(guó)辦發(fā)〔2013〕50號(hào))等文件確定的藥品監(jiān)督管理體制相關(guān)職能轉(zhuǎn)變、主要職責(zé)和內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)等予以調(diào)整。
三、在大單元“藥事管理相關(guān)知識(shí)”第三小單元“藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)”第二細(xì)目“藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)”中,新增《關(guān)于發(fā)布<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理等5個(gè)附錄的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2013年第38號(hào))作為考試內(nèi)容。
四、在大單元“藥事管理相關(guān)知識(shí)”第五小單元“中藥管理”細(xì)目“中藥管理有關(guān)規(guī)定”中,新增《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》(食藥監(jiān)〔2013〕208號(hào))作為考試內(nèi)容。
五、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,小單元《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))有關(guān)考試內(nèi)容,依據(jù)2013年12月28日公布的《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》(主席令第8號(hào))對(duì)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》做出修改的內(nèi)容進(jìn)行更新。
六、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,第五小單元《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))有關(guān)考試內(nèi)容,依據(jù)2013年12月7日公布的《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》(國(guó)務(wù)院令第645號(hào))對(duì)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》做出修改的內(nèi)容進(jìn)行更新。
七、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,將第六小單元《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔2007〕633號(hào))更新為《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕230號(hào))。
八、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,將第三十九小單元《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》更新為2013年10月25日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第五次會(huì)議《關(guān)于修改<中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法>的決定》第二次修正和公布的《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》。
九、調(diào)整內(nèi)容和具體要點(diǎn)見附件。
附件:2014年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容及具體要求
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局人事司
2014年3月18日
附件:
| 小單元 | 細(xì) 目 | 要 點(diǎn) |
藥 | 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家藥品安全規(guī)劃 | 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件 | 國(guó)家基本藥物實(shí)施電子監(jiān)管的規(guī)定 |
藥事管理體制 | 1.藥品監(jiān)督管理部門 | (1)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) | |
2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)食品藥品檢定研究院、國(guó)家藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé) | ||
藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) | 藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) | 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力和基本內(nèi)容 | |
中藥管理 | 中藥管理有關(guān)規(guī)定 | 《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》對(duì)中藥材管理的規(guī)定 | |
藥 | 藥品管理法 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | 藥品委托生產(chǎn)的審批 |
麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 | 經(jīng)營(yíng) | 特殊地理位置原因就近跨區(qū)域銷售的審批 | |
關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 | 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 | (1)我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種 | |
中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法 | 1.總則 | 經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易應(yīng)當(dāng)遵循的原則 | |
2.消費(fèi)者的權(quán)利 | 消費(fèi)者依法享有的權(quán)利 | ||
3.經(jīng)營(yíng)者的義務(wù) | 經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的義務(wù) |
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