主要負責國家藥品標準的制定和修訂（ D ）。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　《藥品管理法實施條例》屬于（ B ）。

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.部門規章

　　D.司法解釋

　　E.現行憲法

　　（E ）主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的（ A ）。

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.部門規章

　　D.司法解釋

　　E.現行憲法

　　（ B ）主要負責轄區內藥品生產、經營、使用單位藥品檢驗。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　（ A ）頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　《藥品包裝標簽和說明書管理規定》是由國家藥品監督管理局發布的（ C ）。

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.部門規章

　　D.司法解釋

　　E.現行憲法

　　以下關于法和其他行政規范性文件效力的說法正確的是（ ABCDE ）。

　　A.法律效力高于行政法規、地方性法規、規章

　　B.特別規定優于一般規定

　　C.新規定優于舊的規定

　　D.法不溯及既往，但有例外

　　E.除法律、行政法規、地方性法規、部門規章、地方政府規章外，其他規范性文件不得設定行政處罰

　　藥品監督管理的意義在于（ ABCE ）。

　　A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

　　B.建立并維護健康的藥品市場秩序

　　C.保護合法醫藥企業的正當利益

　　D.維護公民的身體健康

　　E.是藥事管理的重要組成部分

　　國家食品藥品監督管理局的職能有（ ABD ）。

　　A.擬訂修訂藥品管理法律法規并監督實施

　　B.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄

　　C.核發《藥品經營許可證》

　　D.監管食品、化妝品、藥品

　　E.審批藥品廣告

　　藥品監督管理的目的是（ ABCD ）。

　　A.保證藥品質量

　　B.保障人體用藥安全

　　C.維護人民用藥的合法權益

　　D.維護人民身體健康

　　E.提高經濟效益