2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第十四套)
第 671 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定制定地區性民間習用藥材的管理辦法的部門是（）
A.國務院中醫藥管理部門
B.國務院
C.國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門
D.國務院藥品監督管理部門
E.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門
正確答案：C,
第 672 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定按假藥論處的情形是（）
A.出現副反應
B.出現過敏反應
C.出現藥品不良反應
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國家規定的
正確答案：D,
第 673 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定按劣藥論處的情形是（）
A.出現副反應
B.出現過敏反應
C.出現藥品不良反應
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國家規定的
正確答案：E,
第 674 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門是（）
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：C,
第 675 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
國務院藥品監督管理部門是（）
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：B,
第 676 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產企業、經營企業和醫療機構是（）
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：A,
第 677 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門是（）
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：E,
第 678 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對發現有證據證明可能危害人體健康的藥品及其相關材料時（）
A.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國務院或省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施
E.責令改正，予以警告
正確答案：D,
第 679 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對已確認發生嚴重不良反應的藥品時（）
A.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國務院或省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施
E.責令改正，予以警告
正確答案：C,
第 680 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品監督管理部門有權根據需要不收取任何費用，對藥品質量進行（）
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
正確答案：B,
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