2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(第十四套)
第 671 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法的部門是（）
A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案：C,
第 672 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的情形是（）
A.出現(xiàn)副反應(yīng)
B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)
C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的
正確答案：D,
第 673 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定按劣藥論處的情形是（）
A.出現(xiàn)副反應(yīng)
B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)
C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的
正確答案：E,
第 674 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門是（）
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：C,
第 675 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是（）
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：B,
第 676 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是（）
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：A,
第 677 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門是（）
A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體
B.進(jìn)口藥品的審批主體
C.藥品質(zhì)量公告的主體
D.藥品零售企業(yè)審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：E,
第 678 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)發(fā)現(xiàn)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其相關(guān)材料時(shí)（）
A.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
E.責(zé)令改正，予以警告
正確答案：D,
第 679 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品時(shí)（）
A.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
E.責(zé)令改正，予以警告
正確答案：C,
第 680 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)根據(jù)需要不收取任何費(fèi)用，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行（）
A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
正確答案：B,
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