第 1471 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產企業使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須（）

　　A.符合藥用要求

　　B.符合保障人體健康和安全的標準

　　C.經國務院藥品監督管理部門批準注冊

　　D.是國務院藥品監督管理部門公布的品種

　　E.經省級人民政府藥品監督管理部門批準注冊

　　正確答案：A,B,C,

　　第 1472 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　實行政府定價的藥品僅限于（）

　　A.生產、經營具有壟斷性的藥品

　　B.所有中成藥

　　C.所有第二類精神藥品

　　D.列入國家《基本醫療保險藥品目錄》的藥品

　　E.所有民族藥

　　正確答案：A,D,

　　第 1473 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　在城鄉集市貿易市場，藥品零售企業設點銷售的藥品超出了批準經營的藥品范圍，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業的處罰有（）

　　A.警告，責令限期改正

　　B.責令停業整頓

　　C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得

　　D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：C,D,E,

　　第 1474 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須立即停止發布藥品廣告的情形有（）

　　A.涉及國家藥品監督管理部門責令暫停生產、銷售和使用的藥品的廣告

　　B.生產企業部分藥品被法院查封、扣押

　　C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準文號的廣告

　　D.藥品監督管理部門認定發生不良反應的藥品的廣告

　　E.被撤銷藥品廣告批準文號的廣告

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 1475 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監督管理部門應在規定的處罰幅度內從重處罰的有（）

　　A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液

　　B.生產銷售含量為0．02％的白蛋白注射液

　　C.銷售未注明生產批號的感冒沖劑

　　D.生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

　　E.銷售已過有效期的板藍根顆粒

　　正確答案：A,B,D,

　　第 1476 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，不得委托生產的藥品是（）

　　A.生物制品

　　B.疫苗

　　C.血液制品

　　D.注射劑

　　E.國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品

　　正確答案：B,C,E,

　　第 1477 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　下列不能在城鄉集貿市場銷售的藥品是（）

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.麻醉藥品

　　D.生物制品

　　E.放射性藥品

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 1478 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫療機構臨床急需而市場上沒有供應的藥品（）

　　A.應該向所在地藥品監督管理部門提出申請

　　B.應該向所在地衛生行政部門提出申請

　　C.應該向國務院藥品監督管理部門提出申請

　　D.醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用

　　E.應該在規定期限內進行調劑

　　正確答案：C,D,E,

　　第 1479 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，必須經國務院藥品監督管理部門批準才可以調劑的有（）

　　A.國務院藥品監督管理部門規定的特殊制劑的調劑使用

　　B.省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑的調劑使用

　　C.省、自治區、直轄市內醫療機構制劑內部的調劑使用

　　D.處方藥的調劑

　　E.處方藥的調劑與甲類非處方藥的調劑

　　正確答案：A,B,

　　第 1480 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，進口藥品的企業向進口口岸所在地藥品監督管理部門備案時，必須提交的材料包括（）

　　A.進口藥品注冊證或醫藥產品注冊證

　　B.出廠檢驗報告書

　　C.進口藥品通關單

　　D.購貨合同復印件

　　E.藥品許可證

　　正確答案：A,B,D,

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