2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第三十七套)
第 1841 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 人民法院 \人民檢察院關于辦理生產\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 >
根據《人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規定生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，應認定為（）
A.足以危害人體健康
B.足以嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成危害
D.對人體健康造成嚴重危害
E.危害后果特別嚴重
正確答案：D,
第 1842 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 人民法院 \人民檢察院關于辦理生產\銷售假藥\劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 >
根據《人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規定生產、銷售的假藥屬于注射劑、急救藥品的，應認定為（）
A.足以危害人體健康
B.足以嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成危害
D.對人體健康造成嚴重危害
E.危害后果特別嚴重
正確答案：B,
第 1843 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 處方管理辦法 >
根據《處方管理辦法》，醫師開具處方時可以使用的藥品名稱有（）
A.藥品的商品名稱
B.藥品的通用名稱
C.新活性化合物的專利藥品名稱
D.藥品的化學名稱
E.藥監部門批準并公布的復方制劑藥品名稱
正確答案：B,C,E,
第 1844 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 處方管理辦法 >
根據《處方管理辦法》，下列關于處方有效期的敘述正確的是（）
A.處方開具當日有效
B.處方開具2日內有效
C.需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限
D.有效期長不得超過3天
E.處方的有效期限由醫師視患者病情決定
正確答案：A,C,D,
第 1845 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 處方管理辦法 >
根據《處方管理辦法》，醫療機構處方保存期限為3年的有（）
A.醫療用毒性藥品處方
B.兒科處方
C.麻醉藥品處方
D.類精神藥品處方
E.急診處方
正確答案：C,D,
第 1846 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 處方管理辦法 >
根據《處方管理辦法》，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業購藥不在此規定范圍內的有（）
A.急診處方
B.兒科處方
C.精神藥品處方
D.醫療用毒性藥品處方
E.麻醉藥品處方
正確答案：B,C,D,E,
第 1847 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》是什么時候發布和實施的（）
A.1999年11月1日
B.2002年12月1日
C.2003年5月1日
D.2004年3月4日
E.2005年11月1日
正確答案：D,
第 1848 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》是由什么部門頒布的（）
A.國務院
B.衛生部
C.國家食品藥品監督管理局
D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心
E.衛生部和國家食品藥品監督管理局
正確答案：E,
第 1849 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >
制定《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的目的是（）
A.為加強上市藥品的安全監管，規范藥品不良反應報告和監測的管理，保障公眾用藥安全
B.為加強未上市藥品的安全監管，規范藥品不良反應報告和監測的管理，保障公眾用藥安全
C.為保證藥品質量和安全性
D.為加強藥品研究開發監管，提高研發水平，保證藥品安全
E.為保證藥品臨床試驗過程中的質量和安全
正確答案：A,
第 1850 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >
制定《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的依據是（）
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監督管理辦法》
正確答案：A
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