2013年執業藥師考試藥事管理與法規考前突破試卷1
31．根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列藥品有效期標注格式，正確的是
A．有效期3年
B．失效期至××××年××月××日
C．有效期至××××．×．×．
D．有效期至××××／××／××
E．有效期至××-××-××××
32．關于藥品規格的說法，不正確的是
A．片劑應標明每片藥品中含有主藥的含量
B．片劑應標明每片藥片的實際重量
C．片劑應標明每片藥品中含有主藥的重量
D．生物制品應標明每支(瓶)有效成分的效價及裝量
E．生物制品凍干制劑應標明每支(瓶)有效成分的效價和復溶后體積
33．《基本醫療保險藥品目錄》所列藥品不包括
A．西藥
B．中成藥
C．中藥飲片
D．中藥材
E．民族藥
34．根據《中華人民共和國廣告法》，違法發布藥品、醫療器械廣告的，應受以下處罰
A．沒收廣告費，罰款1～5倍
B．責令改正，沒收廣告費，罰款l～5倍，情節嚴重的停止廣告業務
C．沒收廣告費，罰款3～5倍
D．沒收廣告費，罰款5～10倍
E．責令改正，沒收廣告費，罰款3倍以下
35．藥品廣告中可不必標明的是
A．通用名稱
B．忠告語
C．藥品廣告批準文號
D．藥品生產批準文號
E．藥品批號
36．在藥品生產企業所在地以外的省、自治 區、直轄市發布藥品廣告的，在發布前應向
A．國家食品藥品監督管理局申請備案
B．發布地的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申請備案
C．發布地的縣級以上工商行政管理部門申請備案
D．發布地的省、自治區、直轄市工商管理部門申請備案
E．發布地的省、自治區、直轄市衛生管理部門申請備案
37．某企業違反約定，將所接受的委托加工的企業的藥品生產工藝披露給其他制藥
公司，根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，此行為屬于
A．不正當有獎銷售行為
B．低價傾銷行為
C．商業賄賂行為
D．侵犯商業秘密行為
E．詆毀商譽行為
38．根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，應以受賄論處的行為有
A．經營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且未如實人賬
B．經營者銷售商品，以明示方式給予對方現金，且未如實人賬
C．經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實人賬
D．經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬
E．經營者銷售商品，以現金退給對方單位一定比例的商品價款，并如實人賬
39．醫院藥學的道德要求不包括
A．合法采購，規范進藥
B．熱情周到，服務客戶
C．精心調劑，熱心服務
D．精益求精，確保質量
E．維護患者利益，提高生活質量
40．藥學職業道德原則和規范要求藥學工作人員在履行自己的職業任務時，應當顧 大局、講原則、守信用、公平競爭、誠實待人、廉潔奉公，是藥學職業道德的
A．激勵作用
B．促進作用
C．調節作用
D．約束作用
E．督促和啟迪作用
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