A.國家實行中藥品種保護制度

B.新發現和從國外引種的藥材，經國務院 藥品監督管理部門審核批準后，方可 銷售

C.銷售中藥材，必須標明產地

D.醫療機構必須從具有藥品生產、經營資 格的企業購進中藥材、中藥飲片和中 成藥

E.沒有實施批準文號管理的中藥材，醫療 機構無須從具有藥品生產、經營資格的 企業購進

正確答案：E,
第 32 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
《處方管理辦法》規定，“四查十對”中查 藥品，對

A.藥名、規格、劑型、數量

B.藥名、規格、劑型、用法用量

C.藥名、規格、劑型、臨床診斷

D.藥名、規格、劑型、藥品性狀

E.藥名、規格、數量、用法用量

正確答案：A,
第 33 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，

向個人消費者提供互聯網交易服務企業的條

件不包括

A.依法設立的藥品生產企業或者藥品批發 企業

B.具備網上咨詢、網上查詢、生成訂單、電 子合同等基本交易服務功能

C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和 設備

D.具有健全的網絡與交易安全保障措施以及 完整的管理制度

E.具有執業藥師負責網上實時咨詢，并有保 存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理 制度

正確答案：A,
第 34 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理現范》，藥品零售企 業購進藥品說法錯誤的是

A.企業購進藥品應以質量為前提，從合法的 企業進貨

B.藥品零售企業對首營企業應確認其合法資 格，并做好記錄

C.購進藥品應有合法票據，并按規定建立購 進記錄，做到票、帳、貨相符

D.驗收人員應嚴格按照有關規定逐批驗收并 記錄，每批都應抽樣送檢驗機構檢驗

E.購進藥品的合同應明確質量條款

正確答案：D,
第 35 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《中華人民共和國行政復議法》，下列行 政復議申請，復議機關不予受理的是

A.對扣押、凍結財產等行政強制措施決定不 服的

B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰 不服的

C.對行政機關沒有依法發放撫恤金的不服的

D.對限制人身自由的行政強制措施決定不 服的

E.認為某部門的行政規章不符合法律規定的

正確答案：E,
第 36 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《非處方藥專有標識管理規定（暫 行）》，紅色專有標識圖案用于

A.需放于冷藏處貯存的藥品

B.需放于陰涼處貯存的藥品

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥
E.經營非處方藥的指南性標志

正確答案：C,
第 37 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《藥品召回管理辦法》規定，藥品監督 管理部門認為藥品生產企業召回不徹底或者 需要采取更為有效的措施的，可以

A.要求藥品生產企業停產停業整頓

B.要求藥品生產企業重新召回或者擴大召回 范圍
C.吊銷藥品批準證明文件

D.吊銷藥品生產企業的《藥品生產許可證》

E.吊銷藥品生產企業的《GMP認證證書》

正確答案：B,
第 38 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
辦理《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒 卡》變更事項的受理部門是

A.設區的市級藥品監督管理部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.省級衛生行政部門

E.國務院衛生行政部門

正確答案：B,
第 39題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 多項選擇題 >
根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品說 明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是

A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
E.新藥

正確答案：D,
第 40 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規 范細則》，一般不在說明書【注意事項】項中 說明的是

A.需要慎用的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
E.用藥對于臨床檢驗的影響

正確答案：C,

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