2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷(三)
第 21 題 (單項選擇題)
根據《中華人民共和國消費者權益保護法》, 消費者有權根據商品或者服務的不同情況, 要求經營者提供的資料不包括
A.商品的價格
B.主要成份
C.使用方法說明書
D.售后服務,或者服務的內容、規格、費用
E.與競爭對手產品的比較資料
正確答案:E,
第 22 題 (單項選擇題)
行政機關不擅自改變已經生效的行政許可體 現了設定和實施行政許可的
A.公開、公平、公正原則
B.便民和效率原則
C.信賴保護原則
D.法定原則
E.處罰與教育相結合的原則
正確答案:C,
第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >
根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,不屬
于類疫苗的是
A.縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗
B.縣級以上衛生主管部門組織的群體性預防 接種所使用的疫苗
C.公民自費并且自愿受種的其他疫苗
D.政府免費向公民提供的疫苗
E.公民應當依照政府的規定受種的疫苗
正確答案:C,
第 24 題 (多項選擇題)
藥品標簽上有效期的具體表述形式正確的為
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產之日起XXXX年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月
正確答案:B,
第 25 題 (多項選擇題)
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》 要求,下列說法錯誤的是
A.處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處 方銷售、購買和使用
B.執業藥師或藥師必須對醫師處方進行審 核、簽字后依據處方正確調配、銷售藥品
C.執業藥師或藥師對處方不得擅自更改或 代用
D.執業藥師或藥師對超劑量的處方,更改劑 量后可調配、銷售
E.執業藥師或藥師對有配伍禁忌的處方經處 方醫師更正或重新簽字,可調配、銷售
正確答案:D,
第 3 題 (多項選擇題)
根據《藥品標簽和說明書管理規定》,下列所 述屬于藥品內標簽必須標注的內容是
A.藥品的用法用量
B.藥品的功能主治或適應癥
C.藥品的生產企業
D.藥品生產日期
E.藥品通用名稱、規格及產品批號
正確答案:E,
第 27 題 (單項選擇題)
根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購 銷記錄必須注明藥品的
A.通用名稱 B.批準文號
C.生產日期 D.商品名稱
E.貯存條件
正確答案:A,
第 28 題 (單項選擇題)
《執業藥師資格制度暫行規定》規定,執業藥 師注銷注冊的情形不包括
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執業資格處分的
D.被執業單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執業藥 師業務的
正確答案:D,
第 29 題 (單項選擇題)
我國現行基本藥物制度中規定基本藥物報銷 的比例為
A. 100% B. 90% C. 80%
D. 70% E. 50%
正確答案:A,
第 30 題 (單項選擇題)
制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗 旨是
A.加強藥品管理,制止藥品經營不正當競 爭,穩定市場價格水平,保障消費者的合 法權益
B.加強藥品監督檢驗,打擊制售假劣藥品的 違法活動,保證人民用藥安全,維護人民 身體健康
C.加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障 人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥 的合法權益
D.鼓勵研究、創制新藥,發展我國醫藥事業
E.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
正確答案:C,
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