2020年執業藥師藥事管理與法規試題每日一練（6.25）
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為助大家順利考試拿證，本文特整理了2020年執業藥師考試試題每日一練給大家練習。
[1～2]
A.國家藥品監督管理局藥品評價中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監督管理局保健食品審評中心
D.國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心
1. 承擔生物制品批簽發相關工作的機構是
2. 負責對申請注冊的保健食品、化妝品進行技術審評的機構是
參考答案：B、C
參考解析：本題主要考查藥品監督管理技術支撐機構的職責。承擔生物制品批簽發相關工作的機構是中國食品藥品檢定研究院;負責對申請注冊的保健食品、化妝品進行技術審評的機構是國家藥品監督管理局保健食品審評中心。
[3～5]
A.國家藥品監督管理局藥品評價中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監督管理局藥品審核查驗中心
3. 承擔藥品、化妝品等產品嚴重不良反應，由包裝材料與容器引起的相關嚴重藥品不良反應或事件以及醫療器械不良事件原因的實驗研究的機構是
4. 參與調整國家基本藥物目錄的相關技術工作的機構是
5. 承擔相關國家現場核查員的聘任、考核、培訓等日常管理工作，指導地方核查員隊員建設的機構是
參考答案：D、B、C
參考解析：本題主要考查藥品監督管理技術支撐機構的職責。承擔藥品、化妝品等產品嚴重不良反應，由包裝材料與容器引起的相關嚴重藥品不良反應或事件以及醫療器械不良事件原因的實驗研究的機構是中國食品藥品檢定研究院;參與擬定、調整國家基本藥物目錄的相關技術工作的機構是國家藥品監督管理局藥品評價中心;承擔相關國家核查員的聘任你、考核、培訓等日常管理工作，指導地方核查員隊員建設的機構是國家藥品監督管理局藥品審核查驗中心。
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