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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)真題:時間、數(shù)字型

來源:233網(wǎng)校 2020年8月4日

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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)真題:時間、數(shù)字型

【2015年真題】【49-50】

A.30年

B.7年

C.20年

D.10年

49.中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是

50.中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是

參考答案:D、B

【2015年真題】【74-75】

A.3年

B.1年

C.不少于5年

D.藥品有效期滿之日起不少于5年

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

74.藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為

75.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明的有效期

參考答案:D、B

【2015年真題】【78-79】

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

78.某藥品的生產(chǎn)批號為140031,生產(chǎn)日期為2014年9月1日,有效期為2年,其有效期可以標(biāo)注為

79.某藥品的生產(chǎn)批號為140051,生產(chǎn)日期為2014年9月20日,有效期為2年,其有效期可以標(biāo)注為

參考答案:B、B

【2015年真題】【88-90】

A.1日常用量

B.不超過15日常用量

C.不超過3日常用量

D.不超過7日常用量

88.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑,每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>

89.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為住院患者開具第一類精神藥品處方,每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>

90.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具麻醉藥品(非緩控釋制劑),每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>

參考答案:D、A、C

【2015年真題】112.根據(jù)《處方管理法》,下列關(guān)于處方限量的說法,正確的

A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.急診處方一般不超過3日用量

D.門診處方一般不得超過7日用量

參考答案:BC

【2016年真題】【41-43】

A.3日用量

B.15日用量

C.一次常用量

D.7日常用量

41.為急診患者開具處方,一般每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

42.為門(急)診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

43.為住院患者開具二氫埃托啡,每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

參考答案:A、B、C

【2016年真題】【51-53】

A.至少2年

B.至少5年

C.至少1年

D.至少3年

51.急診處方保存期限是

52.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限是

53.麻醉藥品處方保存期限是

參考答案:C、A、D

【2016年真題】【63-64】

A.20日內(nèi)

B.10日內(nèi)

C.30日內(nèi)

D.15日內(nèi)

63.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重(非死亡病倒)藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)及時報告,報告的時限是

64.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知之后應(yīng)及時報告,報告的時限是

參考答案:D、C

【2017年真題】27.為治療兒童多動癥開具哌醋甲酯片,每張?zhí)幏降南蘖渴?/p>

A.30日常用量

B.7日常用量

C.3日常用量

D.15日常用量

參考答案:D

29.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法,正確的是

A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑,每張?zhí)幏綖?日常用量

B.為門“急”診一般患者開具嗎啡注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量

C.為門(急)診一般患者開具氯胺酮注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

D.為門(急)診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

參考答案:A

【2017年真題】99.甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理,正確的是

A.保存期限應(yīng)超過藥品有效期1年;在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

B.保存期限不得少于5年;在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

C.保存期限不得少于2年,且應(yīng)超過藥品有效期1年;在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

D.保存期限不得少于3年,在2020年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

參考答案:B

【2017年真題】(五)

藥品監(jiān)督管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)測檢查中發(fā)現(xiàn),該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售(連鎖),經(jīng)營范圍為中藥飲片、中陳藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證時間為2014年10月8日,檢查人員現(xiàn)場檢查時還發(fā)現(xiàn),在貨上擺放有生物制品人血白蛋白。

105.對甲企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后,需要繼續(xù)經(jīng)營的,企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是

A.2019年7月8日至2019年10月8日

B.2019年4月7至2019年10月7日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8至2020年1月8日

參考答案:B

【2018年真題】[45~46]

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

45.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方保存期限至少為

46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方保存期限至少為


參考答案:D、B

【2018年真題】[49~51]

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是

50.藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是

51.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗(yàn)收記錄保存

參考答案:C、C、A

115.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括

A.禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種不得超過3種

C.執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

D.堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則

參考答案:ACD

【2018年真題】118.根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定,明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,而提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備等便利條件的,以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。下列情形按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有

A.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供發(fā)票的

B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供原料、輔料的

C.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供網(wǎng)絡(luò)銷售渠道的

D.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供廣告宜傳的

參考答案:ABCD

【2019年真題】4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》,關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件和要求的說法,錯誤的是

A.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經(jīng)注冊方能執(zhí)業(yè)

B.首次注冊應(yīng)在取得職業(yè)資格證書后5年內(nèi)申請注冊

C.遵紀(jì)守法,無不良信息記錄

D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作,并經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意

參考答案:B

【2019年真題】25.下列情形中,應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十二條規(guī)定的無證經(jīng)營行為進(jìn)行處罰的是

A.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品

B.經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發(fā)企業(yè),購進(jìn)銷售生物制品

C.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)藥品上市許可持有人的委托,擅自生產(chǎn)持有人的藥品

D.丁診所(持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》)在診療范圍內(nèi)為患者開展診療服務(wù)

參考答案:B

【2019年真題】[52-53]

A.藥品名稱、規(guī)格、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量購銷價格

B藥品商品名稱、規(guī)格、劑型數(shù)量

C藥品名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位名稱、價格批號、數(shù)量

D藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、有效期、批號、購(銷)貨單位購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期

52.甲藥品批發(fā)企業(yè)按規(guī)定從本省某藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)某化學(xué)藥制劑并建立購進(jìn)記錄。按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定甲企業(yè)建立的藥品購進(jìn)記錄的內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括

53.乙藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)采購某中成藥。藥品批發(fā)企業(yè)向乙企業(yè)開具藥品銷售憑證按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定乙企業(yè)收到的藥品銷售憑證內(nèi)容至少應(yīng)包括

參考答案:D、D

【2019年真題】[59~60]

A.1年內(nèi)不受理該企業(yè)的所有藥品廣告審批申請

B.3年內(nèi)不受理該企業(yè)的同類藥品廣告審批申請

C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的藥品廣告審批申請

D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的藥品廣告審批申請

59.提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的,應(yīng)給予的處罰包括

60.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號,并給予的處罰包括

參考答案:C、D

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