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2020年執業藥師《藥事管理與法規》易錯題第一章:執業藥師與健康中國戰略

來源:233網校 2020年10月13日

2020年執業藥師考試將于10月24日、25日進行,目前進入考試最后沖刺階段,大家都復習的怎么樣了?是不是有的知識點總也難弄明白,習題做一遍錯一遍,心里很焦急?為了幫助考生們考前再拼一把,本文收集整理了《藥事管理與法規》科目中的易錯題,希望大家能用心做題,做到舉一反三!

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第一章 執業藥師與健康中國戰略

根據以下材料,回答題

A.基本形成內涵豐富、結構合理的健康產業體系

B.全面形成內涵豐富、結構合理的健康產業體系

C.健康產業結構完善

D.健康產業繁榮發展

根據《“健康中國2030”規劃綱要》

1.到2030年,健康中國的戰略目標是

2.到2020年,健康中國的戰略目標是

參考答案:D、A
參考解析:考查健康中國戰略的目標和任務。理解這個知識點的關鍵是2030年要比2020年發展要好健康產業體系,2020年是基本形成健康產業體系,2030年是健康產業繁榮發展。

3.根據《關于完善基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的指導意見》及相關規定,關于定點醫藥機構協議管理的表述,錯誤的是

A.社會保險行政部門實施的兩定資格審查取消

B.完善社會保險行政部門與醫藥機構的協議管理

C.審查程序由兩步審查改變為一步簽訂服務協議

D.定點醫藥機構取消前置審批

參考答案:B
參考解析:考查基本醫療保險定點醫藥機構協議管理。定點醫藥機構協議管理的服務協議由保險經辦機構與醫藥機構簽訂。選項B將“保險經辦機構”偷換概念為“社會保險行政部門”。故答案為B。

4.雙黃連注射液屬于《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》中成藥部分乙類藥品,目錄內該藥品的備注欄為“限二級及以上醫療機構重癥患者”。關于該藥品醫療保險支付方式的說法,正確的有

A.基層醫療衛生機構使用雙黃連注射液于重癥患者按基本醫療保險的規定支付

B.參保人員在二級醫療機構住院并有“重癥患者”臨床體征及癥狀、實驗室和輔助檢查證據以及相應的臨床診斷依據,使用該藥品所發生的費用可按醫療保險規定支付

C.參保人員在三級醫療機構住院并有“重癥患者”臨床體征及癥狀、實驗室和輔助檢查證據以及相應的臨床診斷依據,使用該藥品所發生的費用可按醫療保險規定支付

D.適應癥限定是對藥品法定說明書的修改,臨床醫師應根據病情合理用藥

參考答案:B,C
參考解析:考查醫保藥品使用的費用支付原則。其一,“備注”一欄標注了適應癥的藥品,是指參保人員出現適應癥限定范圍情況并有相應的臨床體征及癥狀、實驗室和輔助檢查證據以及相應的臨床診斷依據,使用該藥品所發生的費用可按規定支付。題干中限定情況是“二級及以上醫療機構”。選項A屬于一級醫療機構,說法錯誤;選項B和選項C說法正確。其二,適應癥限定不是對藥品法定說明書的修改,臨床醫師應根據病情合理用藥。另外,超說明書用藥屬于嚴重不合理用藥。選項D說法錯誤。故答案為BC。

根據以下材料,回答題

某省發布的《基本醫療保險零售藥店定點協議管理辦法》規定:社會保險經辦機構每年一次集中受理零售藥店醫保定點申請;配備與本單位簽訂勞動合同并繳納社會保險的專職執業藥師(執業中藥師)、藥師,執業藥師(執業中藥師)、藥師的執業地與注冊地點一致,營業時間保證有一名以上執業藥師在崗;健全執業藥師(執業中藥師、藥師)管理、社保卡使用管理、誠信服務信用等級等制度。該辦法自2016年4月11日起執行,有效期5年。2020年2月,某連鎖藥店(經營范圍包括中藥飲片、化學藥品制劑)在該省提出申請并獲得定點零售藥店資格。2020年3月,該零售連鎖藥店加入藥品集中采購體系,也就是帶量采購體系。

5.根據《關于完善基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的指導意見》,上述信息中的藥店申請零售藥店定點協議管理資格及成功后的管理程序,正確的是

A.向統籌地區醫療保險經辦機構申請

B.和統籌地區醫療保障局簽訂定點管理協議

C.接受統籌地區醫療保險經辦機構開展的評估工作,不得接受第三方評價

D.由統籌地區醫療保險經辦機構對其資格進行備案

參考答案:A
參考解析:考查基本醫療保險定點醫藥機構協議管理。其一,醫療保險行政管理部門(醫療保障局)只保留了備案權限,接受申請、評估資格、簽訂協議由基本醫療保險經辦機構負責。選項A說法正確,選項B和選項D說法錯誤。其二,醫療保險經辦機構開展評估要注重聽取參保人員、專家、行業協會等各方面意見,探索通過第三方評價的方式開展評估。選項C說法錯誤。故答案為A。

6.一般由基本藥物遴選、可負擔性、藥品財政、供應系統、監管和質量保證、合理使用、研究、人力資源、監測評估等9類基本要素組成的是

A.國家藥物政策

B.基本藥物制度

C.藥品供應保障制度

D.短缺藥品清單管理制度

參考答案:A
參考解析:考查國家藥物政策與管理制度。注意國家藥物政策的組成要素與國家基本藥物制度框架要區分開。國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產、流通、使用、定價、報銷、監測評價等環節實施有效管理的制度。故答案為A。

根據以下材料,回答題

A.發現疑似不良反應

B.已確認發生嚴重不良反應的藥品

C.藥品存在質量問題或者其他安全隱患

D.發現假劣藥的

根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品上市后風險管理的規定

7.應當及時向藥品監督管理部門和衛生健康主管部門報告的事項是

8.由國務院藥品監督管理部門或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門根據實際情況采取停止生產、銷售、使用等緊急控制措施,并應當在五日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定的事項是

9.藥品上市許可持有人依法應當召回藥品而未召回的,省、自治區、

直轄市人民政府藥品監督管理部門應當責令其召回的事項是

參考答案:A、B、C
參考解析:考查藥品上市后風險管理。越嚴重的事項,管理措施越嚴格越復雜。發現疑似不良反應,最輕,報告即可;已確認發生嚴重不良反應的藥品,情況比較重,需要緊急控制措施;藥品存在質量問題或者其他安全隱患,情況最重,需要召回藥品;假劣藥不屬于召回范圍,會進行比藥品召回更嚴厲的處罰。

10.根據《國家基本藥物目錄管理辦法》,應當從國家基本藥物目錄中調出的品種有

A.發生藥品不良反應的

B.根據藥物經濟學評價,可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的

C.國家藥品監督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的

D.相應的國家藥品標準被修改的

參考答案:BC
參考解析:應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品:

(1)藥品標準被取消的。故D錯誤。

(2)國家藥品監督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的。故C正確。

(3)發生嚴重不良反應,經評估不宜作為國家基本藥物使用的。故A錯誤。

(4)根據藥物經濟學評價,可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的。故B正確。

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