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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案:藥事管理與法規(guī)(51-60)
[51—53]
A.單味罌粟殼
B.復(fù)方磷酸可待因溶液
C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.復(fù)方甘草片
51.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者身份證并對(duì)姓名和身份證號(hào)予以登記的是
52.不屬于麻醉藥品和精神藥品,但按處方藥管理,藥品零售企業(yè)必須憑處方調(diào)劑的是
53.按第二類精神藥品管理,必須憑精神藥品專用處方才能調(diào)劑的是
[54—55]
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗
D.含興奮劑藥品
54.國(guó)家加強(qiáng)A型肉毒毒素的監(jiān)督管理,將其列入的管理類別是()
55.在藥品包裝和標(biāo)簽上,無需印制特定字樣或?qū)S袠?biāo)識(shí)的是()
【56—58】
A.混淆行為
B.侵犯商業(yè)秘密行為
C.虛假宣傳和虛假交易行為
D.詆毀商譽(yù)行為
根據(jù)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
56.某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍”為其銷售的商品生成不真實(shí)的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶好評(píng)”,該“刷單炒信”的行為屬于()
57.某藥品生產(chǎn)企業(yè)聽說有醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)送了其爭(zhēng)對(duì)手生產(chǎn)的藥品的不良反應(yīng)信息,未經(jīng)證實(shí)即通過公眾媒體發(fā)布信息,聲稱其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手生產(chǎn)的藥品不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),該行為屬于()
58.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研制部門負(fù)責(zé)人未經(jīng)企業(yè)同意,將企業(yè)在研藥物的臨床研究數(shù)據(jù)披露給開展相同品種研制的其他藥品生產(chǎn)企業(yè),該行為屬于()
【59—60】
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)枝術(shù)職稱
59.中藥飲片批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是()
60.中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗(yàn)收人員的資質(zhì)要求是()
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