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執業藥師藥事管理與法規考點:毒性藥品的管理

來源:233網校 2018年4月29日
導讀: 本文整理執業藥師考試《藥事管理與法規》中有關毒性藥品的管理考點速記,要備考的考生可以參考學習! 2018年新課搶先學,新增高含金量專題班,聽課體驗>>

2018年執業藥師考試復習備考正在進行中,整理“毒性藥品的管理-執業藥師藥事管理與法規精華考點”與大家分享,希望考生們及時掌握。

毒性藥品的管理 

醫療用毒性藥品(簡稱“毒性藥品”),系指毒性劇烈、治療量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。 

1.毒性藥品的品種范圍 

根據衛生部的規定,目前我國毒性藥品的管理品種中有毒性中藥27種(指原藥材及其飲片),毒性西藥11種(指原料藥)。上述中、西毒性藥品品種一般不包括其制劑,其單方制劑在一些地方有規定的按地方規定辦理。 

①毒性中藥品種 砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧羊花。 

②毒性西藥品種 去乙酰毛花苷丙、阿托品(包括其鹽類)、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿(包括其鹽類)、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧(包括其鹽類)。 

2.毒性藥品的使用管理 

①凡加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國藥典》或省級藥品監督管理主管部門制定的《炮制規范》有關規定進行。藥材符合藥用要求的,方可供應、配方和用于中成藥生產或醫療單位自制制劑制備。 

②醫師開寫毒性藥品處方,只允許開制劑,不得開毒性藥品原料藥,每次處方極量不得超過2日劑量。 

③調配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術職務的復核人員簽名蓋章后方可發出。對處方不注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。如發現處方有疑問時,須經原處方醫生重新審定后再行調配。處方一次有效,處方應保存2年備查。⑷ 建立保管、驗收、領發、核對等制度。嚴防收假、發錯或與其他藥品混雜。必須專人、專柜、加鎖保管,并建立登記賬,記明收、支、存情況。 

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