根據《藥品管理法》,關于藥品上市許可持有人義務的說法,錯誤的是
A.應當對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市后研究、不良反應監測及報告與處理等藥品全生命周期承擔管理責任
B.應當建立藥品質量保證體系,配備專門人員獨立負責藥品質量管理
C.應當建立藥品上市放行規程.對藥品生產企業出廠放行的藥品進行審核,經質量授權人簽字后方可放行
D.藥品上市許可持有人為境外企業的,應當由其指定的在中國境內的企業法人履行藥品上市許可持有人義務,并獨立承擔全部責任
根據《藥品管理法》,關于藥品上市許可持有人義務的說法,錯誤的是
A.應當對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市后研究、不良反應監測及報告與處理等藥品全生命周期承擔管理責任
B.應當建立藥品質量保證體系,配備專門人員獨立負責藥品質量管理
C.應當建立藥品上市放行規程.對藥品生產企業出廠放行的藥品進行審核,經質量授權人簽字后方可放行
D.藥品上市許可持有人為境外企業的,應當由其指定的在中國境內的企業法人履行藥品上市許可持有人義務,并獨立承擔全部責任
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