根據《化妝品監(jiān)督管理條例》，經國家藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產的有
A.具有清潔作用的化妝品新原料
B.宣稱新功效的化妝品
C.用于染發(fā)的化妝品
D.具有防曬功能的化妝品新原料
參考答案：BCD
參考解析：特殊化妝品和風險較高化妝品新原料均需要經國家藥品監(jiān)督管理部門注冊。A不屬于風險較高化妝品新原料。
根據《化妝品監(jiān)督管理條例》，經國家藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產的有
相關閱讀
-
根據《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》，關于藥物臨床試驗基本要求的說法，錯誤的是
-
據《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，關于藥品飛行檢查啟動和實施的說法錯誤的是
-
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是
-
下列關于疫苗上市許可持有人的說法，錯誤的是
-
根據《食品安全法實施條例》，下列說法錯誤的是
-
根據《藥品管理法》第一百十八條的規(guī)定，生產、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的，對法定代表人，主要負責人，直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處
-
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于藥品零售企業(yè)計算機系統(tǒng)的說法，正確的有
-
下列關于藥品出口監(jiān)督管理的說法，錯誤的是
-
藥品網絡銷售者應當是取得互聯(lián)網藥品信息服務資格證書的藥品上市許可持有人、藥品經營企業(yè)。下列藥品中，可以通過網絡向個人消費者銷售的是
-
根據《專利法》關于藥品專利期及專利權期限補償制度的說法，錯誤的是
-
國家對醫(yī)療器械按照風險程度分為三類。下列均屬于第二類醫(yī)療器械的是
-
下列關于處方藥與非處方藥轉換和評價的說法，錯誤的是
-
關于醫(yī)療機構的藥事管理與藥物治療學委員會機構設置與組織架構的說法，錯誤的是
-
企業(yè)接受下列委托事項后，可以再次委托的是
-
下列關于藥品包裝、說明書和標簽管理的說法，正確的是
-
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法，錯誤的是
-
根據醫(yī)療機構藥品集中采購管理的相關規(guī)定，醫(yī)院應將藥品收支納入預算管理，嚴格按照合同約定的時間支付貨款，從交貨驗收合格到付款不得超過
-
藥品上市許可持有人或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，對其作出沒收違法所得，并處30萬元以上300萬元以下罰款的部門是
考試圈子
-
掃碼加學霸君領資料
掃碼加學霸君領資料
-
掃碼進群學習
掃碼進群學習
-
掃碼進群學習
掃碼進群學習
熱點專題
更多
下載233網校APP
- 報考咨詢 專業(yè)師資
- 課程學習 資料下載
- 免費題庫 考前點題