2014年執業藥師考試藥學專業知識(二)模擬試卷(1)
來源:233網校 2014年8月4日
三、(藥劑學)多選題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
73、 為提高難溶性藥物的溶出速率,可采取以下措施 ( )
A.制成固體分散體
B.加入親水性輔料
C.主藥微粉化
D.包衣
E.增加崩解劑用量
74、 軟膠囊劑的制備方法常用 ( )
A.滴制法
B.熔融法
C.壓制法
D.乳化法
E.塑型法
75、 以下哪些因素是影響乳劑乳化的因素( )
A.乳化劑的性質
B.相容積分數
C.乳化的溫度與時間
D.乳化劑的用量
E.以上均不是
76、 表面活性劑的特性是 ( )
A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束
77、 可用液中干燥法制備的制劑是 ( )
A.微囊
B.微球
C.納米囊
D.包合物
E.脂質體
78、 從方法上分類靶向制劑可分為( )
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.免疫靶向制劑
D.磁性靶向制劑
E.物理化學靶向制劑
79、 下列質量評價方法中,哪些方法能用于對混懸劑的評價 ( )
A.再分散實驗
B.微粒大小的測定
C.沉降容積比的測定
D.絮凝度的測定
E.濁度的測定
80、 制備注射用水的方法有( )
A.離子交換樹脂法
B.電滲析法
C.反滲透法
D.重蒸餾法
E.凝膠過濾法
81、 線性藥物動力學的三個基本假設為 ( )
A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程
B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程
C.藥物分布相很快完成(與消除相相比)
D.藥物在體內消除屬于零級速率過程
E.藥物在體內消除屬于一級速率過程
82、 純化水常作為 ( )
A.口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑
B.非滅菌制劑用器具的精洗用水
C.注射劑的配制與稀釋
D.中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
E.中藥滴眼液滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
83、不應加入抑菌劑的注射劑有 ( )
A.采用低溫滅菌、濾過除菌的注射劑
B.采用無菌操作法制備的注射劑
C.多劑量裝的注射劑
D.靜脈用的注射劑
E.椎管用的注射劑
84、 為了增加混懸液的穩定性,可以采取的措施有 ( )
A.減小粒徑
B.增加介質黏度
C.升高外界溫度
D.增大微粒與介質間密度差
E.減小外界壓力
73、 為提高難溶性藥物的溶出速率,可采取以下措施 ( )
A.制成固體分散體
B.加入親水性輔料
C.主藥微粉化
D.包衣
E.增加崩解劑用量
74、 軟膠囊劑的制備方法常用 ( )
A.滴制法
B.熔融法
C.壓制法
D.乳化法
E.塑型法
75、 以下哪些因素是影響乳劑乳化的因素( )
A.乳化劑的性質
B.相容積分數
C.乳化的溫度與時間
D.乳化劑的用量
E.以上均不是
76、 表面活性劑的特性是 ( )
A.增溶作用
B.殺菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成膠束
77、 可用液中干燥法制備的制劑是 ( )
A.微囊
B.微球
C.納米囊
D.包合物
E.脂質體
78、 從方法上分類靶向制劑可分為( )
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.免疫靶向制劑
D.磁性靶向制劑
E.物理化學靶向制劑
79、 下列質量評價方法中,哪些方法能用于對混懸劑的評價 ( )
A.再分散實驗
B.微粒大小的測定
C.沉降容積比的測定
D.絮凝度的測定
E.濁度的測定
80、 制備注射用水的方法有( )
A.離子交換樹脂法
B.電滲析法
C.反滲透法
D.重蒸餾法
E.凝膠過濾法
81、 線性藥物動力學的三個基本假設為 ( )
A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程
B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程
C.藥物分布相很快完成(與消除相相比)
D.藥物在體內消除屬于零級速率過程
E.藥物在體內消除屬于一級速率過程
82、 純化水常作為 ( )
A.口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑
B.非滅菌制劑用器具的精洗用水
C.注射劑的配制與稀釋
D.中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
E.中藥滴眼液滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
83、不應加入抑菌劑的注射劑有 ( )
A.采用低溫滅菌、濾過除菌的注射劑
B.采用無菌操作法制備的注射劑
C.多劑量裝的注射劑
D.靜脈用的注射劑
E.椎管用的注射劑
84、 為了增加混懸液的穩定性,可以采取的措施有 ( )
A.減小粒徑
B.增加介質黏度
C.升高外界溫度
D.增大微粒與介質間密度差
E.減小外界壓力
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