2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(二)模擬試卷(3)
來源:233網(wǎng)校 2014年8月4日
- 第1頁:藥劑學(xué)選擇題1-10
- 第2頁:藥劑學(xué)選擇題11-24
- 第3頁:藥劑學(xué)配伍選擇題25-34
- 第4頁:藥劑學(xué)配伍選擇題35-44
- 第5頁:藥劑學(xué)配伍選擇題45-54
- 第6頁:藥劑學(xué)配伍選擇題55-64
- 第7頁:藥劑學(xué)配伍選擇題65-72
三、(藥劑學(xué))多選題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
73、 下列關(guān)于乳劑的特點,說法正確的是 ( )
A.其液滴的分散度很大,有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮,提高生物利用度
B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,而且服用方便
C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性,但會增加刺激性
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,藥效高,有靶向性
74、 疏水膠體的性質(zhì)是 ( )
A.存在強烈的布朗運動
B.具有雙分子層
C.具有聚沉現(xiàn)象
D.可以形成凝膠
E.具有TynDall現(xiàn)象
75、 下列關(guān)于緩控釋制劑評價的表述中正確的是 ( )
A.緩控釋制劑需進行體外釋放度檢查
B.緩控釋制劑需進行體外崩解度檢查。
C.緩控釋制劑應(yīng)進行體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究
D.緩控釋制劑不必進行體內(nèi)外相關(guān)性試驗
E.釋放度檢查時釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)
76、 藥物問的相互作用在代謝過程中的表現(xiàn)有 ( )
A.促使某種藥物代謝酶的活性增強
B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
E.兩種藥物的競爭排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
77、 片劑重量的要求是 ( )
A.含量準(zhǔn)確,重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無保存期規(guī)定
C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻,完整光潔,硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用,不進行細(xì)菌學(xué)檢查
78、 下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.頂裂
D.起曇
E.HPMC
79、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯誤的是 ( )
A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B.助溶的機制包括形成有機分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物水解
D.同系物增溶劑碳鏈愈長,增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH調(diào)節(jié)劑是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中國藥典》昧載的溶出度測定方法 ( )
A.籃法
B.小杯籃法
C.小杯法
D.槳法
E.小籃法
82、 對混懸液的說法正確的是 ( )
A.混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長
B.沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定
C.干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題
D.重新分散試驗中使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多,混懸劑越穩(wěn)定
E.混懸劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
83、 可用于制備納米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自動乳化法
C.干膜超聲法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列關(guān)于TDDS的敘述正確的是 ( )
A.分子量小的藥物有利于透皮吸收
B.熔點低的藥物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制劑需要頻繁給藥
D.劑量大的藥物適合透皮給藥
E.避免了首過消除
73、 下列關(guān)于乳劑的特點,說法正確的是 ( )
A.其液滴的分散度很大,有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮,提高生物利用度
B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,而且服用方便
C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性,但會增加刺激性
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,藥效高,有靶向性
74、 疏水膠體的性質(zhì)是 ( )
A.存在強烈的布朗運動
B.具有雙分子層
C.具有聚沉現(xiàn)象
D.可以形成凝膠
E.具有TynDall現(xiàn)象
75、 下列關(guān)于緩控釋制劑評價的表述中正確的是 ( )
A.緩控釋制劑需進行體外釋放度檢查
B.緩控釋制劑需進行體外崩解度檢查。
C.緩控釋制劑應(yīng)進行體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究
D.緩控釋制劑不必進行體內(nèi)外相關(guān)性試驗
E.釋放度檢查時釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)
76、 藥物問的相互作用在代謝過程中的表現(xiàn)有 ( )
A.促使某種藥物代謝酶的活性增強
B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
E.兩種藥物的競爭排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
77、 片劑重量的要求是 ( )
A.含量準(zhǔn)確,重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無保存期規(guī)定
C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻,完整光潔,硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用,不進行細(xì)菌學(xué)檢查
78、 下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.頂裂
D.起曇
E.HPMC
79、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯誤的是 ( )
A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B.助溶的機制包括形成有機分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物水解
D.同系物增溶劑碳鏈愈長,增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH調(diào)節(jié)劑是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中國藥典》昧載的溶出度測定方法 ( )
A.籃法
B.小杯籃法
C.小杯法
D.槳法
E.小籃法
82、 對混懸液的說法正確的是 ( )
A.混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長
B.沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定
C.干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題
D.重新分散試驗中使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多,混懸劑越穩(wěn)定
E.混懸劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
83、 可用于制備納米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自動乳化法
C.干膜超聲法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列關(guān)于TDDS的敘述正確的是 ( )
A.分子量小的藥物有利于透皮吸收
B.熔點低的藥物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制劑需要頻繁給藥
D.劑量大的藥物適合透皮給藥
E.避免了首過消除
更多內(nèi)容:2013年執(zhí)業(yè)藥師考試真題
2014年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)模擬試題匯總
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