六、(藥物化學)多選題。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
133、 將易代謝失活的兒茶酚結構進行改造得到的平喘藥物有 （　　）
A．硫酸沙丁胺醇
B．沙美特羅
C．孟魯司特
D．鹽酸班布特羅
E．丙卡特羅

134、 烷化劑按化學結構可分為（　　）
A．氮芥類
B．乙撐亞胺類
C．甲磺酸酯類
D．烷基醚類
E．亞硝基脲類

135、 含有三氨唑環,可口服的抗真菌藥物有 （　　）
A．伊曲康唑
B．優立康唑
C．硝酸咪康唑
D．酮康唑
E．氟康唑

136、 下列關于洛伐他汀的敘述正確的是 （　　）
A．結構中含8-內酯環
B．不屬于前體藥物
C．在貯存過程中，其六元內酯環上的 羥基會被氧化
D．在酸堿催化下，內酯環可迅速水解
E．HMG-CoA還原酶

137、 關于喹諾酮類抗菌藥的理化性質，正確的敘述有
A．3，4位羧基和酮羰基容易和金屬離子形成螯合物，降低藥物的活性
B．室溫下相對穩定，光照分解
C．不宜將牛奶等含鈣、鐵的食物和藥品同時服用
D．酸性回流下可進行脫羧
E．7位含氮雜環在酸性條件下，水溶液光照可分解

138、 在體內對環氧合酶-2有選擇性抑制作用，對胃腸道刺激較小的藥物有 （　　）
A．對乙酰氨基酚
B．萘丁美酮
C．吲哚美辛
D．阿司匹林
E．美洛昔康

139、 下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有 （　　）
A．阿莫西林
B．沙納霉素
C．氨曲南
D．亞胺培南
E．美羅培南

140、 有關對紅霉素結構修飾的敘述，正確的有 （　　）
A．將紅霉素修飾成酯，得到琥乙紅霉素，在胃酸中穩定，無苦味，進入體內釋放出紅霉素發揮藥效
B．將紅霉素6位羥基甲基化，得到克拉霉素，增強了對胃酸的穩定性，活性提高
C．將紅霉素9位引入肟基，得到羅紅霉素，穩定性增強，脂溶性提高，肺組織濃度高
D．將紅霉素經重排擴環、還原、甲基化反應后，得到阿奇霉素，堿性提高，對革蘭陰性菌作用增強
E．將紅霉素與乳糖醛酸成鹽，水溶性提高，可供注射

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