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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》全真模擬試題(6)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2014年8月14日

21、關(guān)于氣霧劑制備的敘述,錯(cuò)誤的是

A.制備工藝主要包括:容器、閥門(mén)系統(tǒng)的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充

B.制備混懸型氣霧劑應(yīng)將藥物微粉化,并分散在水中制成穩(wěn)定的混懸液

C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

D.壓灌法設(shè)備簡(jiǎn)單,并可在常溫下操作

E.冷灌法拋射劑損失較多,故應(yīng)用較少

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

22、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k。是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度ko成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

23、微型膠囊的特點(diǎn)不包括

A.可提高藥物的穩(wěn)定性

B.可掩蓋藥物的不良臭味

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位

E.減少藥物的配伍變化

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

24、關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類(lèi)藥物

B.臨床使用劑量小、藥理活性高

C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活

D.易透過(guò)胃腸道黏膜吸收,多為口服給藥

E.體內(nèi)生物半衰期較短,從血中消除較快

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

25、鹽酸普魯卡因與生物大分子的鍵合形式不包括

A.范德華力

B.疏水性相互作用

C.共價(jià)鍵

D.偶極一偶極作用

E.靜電引力

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

26、將噻嗎洛爾(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻嗎洛爾(lgp=2.08)的目的是

A.改善藥物的水溶性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物的毒副作用

D.改善藥物的吸收性

E.增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

27、喹諾酮類(lèi)抗菌藥可與鈣、鎂、鐵等金屬離子形成螯合物,是因?yàn)榉肿又写嬖?/P>

A.7位哌嗪基團(tuán)

B.6位氟原子

C.8位甲氧基

D.1位烴基

E.3位羧基和4位酮羰基

標(biāo)準(zhǔn)答案:e

28、為γ一氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能藥物是

A.鹽酸多奈哌齊

B.利斯的明

C.吡拉西坦

D.石杉?jí)A甲

E.氫溴酸加蘭他敏

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

29、對(duì)鹽酸麻黃堿描述錯(cuò)誤的是

A.可通過(guò)血腦屏障

B.屬于制毒化學(xué)品

C.構(gòu)型為(1S,2S)

D.在水中易溶解

E.構(gòu)型為赤蘚糖型

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

30、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

 

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