71、 物理化學法制備微囊的方法有

A 、空氣懸浮法

B、復凝聚法

C 、液中干燥法

D 、溶劑一非溶劑法

E 、輻射交聯(lián)法

答案： b, c, d

72、 緩、控釋制劑釋藥原理的為

A、擴散原理

B、毛細管作用

C、滲透壓原理

D、滲透壓原理、

E、溶出原理、離子交換作用

答案： a, c, d, e

73、 TDDS 制劑的優(yōu)點是

A 、有皮膚儲庫現(xiàn)象

B 、維持恒定的血藥濃度,降低毒副作用

C 、無肝首過效應

D 、減少給藥次數(shù)

E 、使用方便 , 適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人

答案： b, c, d, e

解　析：此題是要求掌握經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)缺點

74、 對半衰期敘述不正確的是

A .與病理狀況無關

B .隨血藥濃度的下降而縮短

C .隨血藥濃度的下降而延長

D .在一定劑量范圍內固定不變 , 與血藥濃度高低無關

E .在任何劑量下固定不變

答案： a, b, c, e

解　析：此題是要求掌握生物半衰期這個概念。生物半衰期是體內藥量下降一半所需要的時間。生物半衰期是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)之一。藥物的生物半衰期既與本身的結構性質有關，也與機體消除器官的功能有關。一般正常人的生物半衰期基本相似，如果發(fā)生改變，表明該個體的消除器官功能有變化。在一定劑量范圍內固定不變, 與血藥濃度高低無關。

75、 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素包括

A. 基質的 pH

B. 皮膚因素

C. 背襯層的厚度

D. 藥物的熔點

E. 經(jīng)皮吸收促進劑的濃度

答案： a, b, d, e

76、 下面與阿司匹林性質相符的是

A 、可溶于碳酸鈉試液中

B 、其醇溶液加 Fe3+ 可生成紫草色絡合物

C 、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用

D 、易溶于水

E 、具有抗血小板凝聚作用 , 可用于心血管系統(tǒng)疾病的預防和治療

答案： a, c, e

77、 鹽酸嗎啡是

A 、化學結構類型為氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥

B 、成癮性強 , 臨床上用作鎮(zhèn)痛藥

C 、從阿片中提取得到嗎啡后成鹽的鹽酸嗎啡

D 、與甲醛硫酸試液反應顯紫堇色

E 、分子中含有酚羥基 , 易發(fā)生氧化反應

答案： b, c, d, e

78、 下列屬于哌啶類的合成鎮(zhèn)痛藥的是

A 、曲馬多

B 、美沙酮

C 、芬太尼

D 、哌替啶

E 、布托啡諾

答案： c, d

79、 重酒石酸去甲腎上腺素的特點是

A、 作用于β2受體

B、 易發(fā)生自動氧化反應

C、 R-構型

D、 有兒茶酚胺結構

E、 與鹽酸共熱發(fā)生消旋

答案： b, c, d, e

80、 屬于磺酰胺類利尿藥的是

A、氯噻酮

B、螺內酯

C、氫氯噻嗪

D、依他尼酸

E、呋塞米

答案： a, e

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