A型題

　　1.大多數(shù)藥物吸收的機理是

　　A.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程

　　B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程

　　（答案D）

　　2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是

　　A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

　　B.藥物從制劑中的溶出速度

　　C.藥物的粒度

　　D.藥物旋光度

　　E.藥物的晶型

　　（答案D）

　　3.不是藥物胃腸道吸收機理的是

　　A.主動轉(zhuǎn)運

　　B.促進擴散

　　C.滲透作用

　　D.胞飲作用

　　E.被動擴散

　?。ù鸢窩）

　　4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律

　　A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值

　　B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

　　C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

　　D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)

　　E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值

　?。ù鸢窧）

　　5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h～，則它的生物半衰期

　　A.4h

　　B.1.5h

　　C.2.0h

　　D.O.693h

　　E.1h（答案C）

　　6.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是"升／小時"

　　E.表現(xiàn)分布容積具有生理學意義（答案A）

　　提示：本章概念與公式眾多，多不好理解，表觀分布溶積的概念和計算是其中最易懂且最容易考到的。

　　7.靜脈注射某藥，X0=60rag，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為

　　A.20L

　　B.4ml

　　C.30L

　　D.4L

　　E.15L（答案D）

　　8.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

　　A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

　　B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度

　　C.藥物微粉化后都能增加生物利用度

　　D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

　　E.藥物水溶性越大，生物利用度越好

　?。ù鸢窧）