拼音名：FengshiYe
標準編號：WS3－B－3160－98
「制法」鹿角膠、鱉甲膠、紅曲、紅花外，其余獨活等十二味共粉碎成粗粉，混勻。取白酒適量將藥物粗粉與紅曲、紅花混勻，潤濕，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄ⅠO），裝入滲漉容器內，加適量白酒，浸漬七天后，緩緩滲漉，收集漉液，藥渣榨干，并人滲漉液，另取鹿角膠、鱉甲膠用適量開水溶化，另器保存；取1800g蔗糖制成糖漿；與上述膠溶液一并加入滲漉液，攪勻，靜置，濾過，制成約10000ml，分裝，即得。
「性狀」本品為淡棕紅色至棕紅色的澄清液體；味甜。
「鑒別」考試大論壇
（1）取本品2ml置試管中，加入茚三酮試液0.5ml，搖勻，置沸水浴中加熱10分鐘，呈藍紫色。
（2）取本品100ml，用乙醚振搖提取2次，每次50ml，合并乙醚提取液，低溫揮干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取獨活對照藥材0.5g，加50％乙醇10ml，冷浸2小時，濾過，濾液加水5ml，用乙醚10ml提取，分取乙醚層，低溫揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—丙酮（7：3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取羌活對照藥材0.28，加乙醚10ml，冷浸30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑒別]（1）項下的供試品溶液15μl及上述對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—苯—醋酸乙酯（2：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，在105℃烘約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品100ml，置水浴上濃縮至約50ml，放冷，加乙醚50ml提取，棄去乙醚液，水液置水浴上揮盡乙醚，放冷，用水飽和的正丁醇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次20ml，棄去氨試液，正丁醇液置水浴上揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取甘草對照藥材0.5g，加甲醇5ml，冷浸2小時，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯甲醇—水（4：10：8：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，于105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黑色斑點。
「檢查」乙醇量應為30～40％（附錄ⅨM）。
總固體不得低于0.8％（附錄ⅠM第一法）。 來源：www.examda.com
pH值應為4.5—5.5（附錄ⅦG）。
其他應符合酒劑項下有關的各項規定（附錄ⅠM）。
「含量測定」照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇—0.1mol/L硫酸銨溶液（65：37）[用硫酸溶液（1→5）調pH值為2.50]為流動相；柱溫35℃，檢測波長為322nm；理論板數按蛇床子素峰計算，應不低于6000.對照品溶液的制備精密稱取適量蛇床子素對照品，加乙醇制成每1ml含25μg的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液的制備精密吸取本品25ml，置分液漏斗中，加乙醇2ml，再加乙醚（20～30℃）
振搖提取4次，每次20ml，合并乙醚提取液，置60℃水浴上揮去乙醚。殘留物加乙醇溶解，并定容成10ml，離心，上清液即為供試品溶液。
測定法分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，計算，即得。
本品每1ml含蛇床子素（C15H16O2）不得少于4.0μg.采集者退散
「功能與主治」補養肝腎，養血通絡，祛風除濕。用于肝腎血虧、風寒濕痹引起的骨節疼痛，四肢麻木，以及風濕性、類風濕性疾病見上述證候者。
「用法與用量」口服，一次10～15ml，一日2～3次。
「注意」孕婦忌服。
「規格」每瓶裝（1）10ml（2）100ml（3）250ml（4）500ml
「貯藏」密封，置陰涼干燥處。
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