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2010年西藥師藥劑學輔導:阿膠當歸合劑

來源:233網校 2010年4月15日

  拼音名:EjiaoDangguiHeji

  標準編號:WS3-B-3228-98

  「處方」當歸133.0g  阿膠8.4g  黨參8.4g  茯苓8.4g  黃芪(蜜炙)8.4g  白芍(酒制)8.4g  熟地黃8.4g  川芎(酒制)4.2g  甘草(蜜炙)4.2g

  「制法」以上九味,除阿膠外,其余當歸等八味分別粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法(附錄Ⅰo),當歸、川芎粗粉用70%乙醇作溶劑,浸漬48小時后,緩緩滲漉,收集漉液,回收乙醇,濃縮至相對密度約為1.10的清膏。其余黨參等六味粗粉,用45%乙醇作溶劑,浸漬48小時后,緩緩滲漉,收集漉液,回收乙醇,濃縮至相對密度約為1.10的清膏,與上述清膏混合,取阿膠用冷開水加熱溶解后,加入上述清膏,攪勻,另取蔗糖400g,加水煮沸溶解后,濾過,濾液與上述藥液合并,加苯甲酸鈉適量,攪勻,濾過,制成1000ml,分裝,即得。

  「性狀」本品為棕色至棕紅色液體;具當歸香氣,味甜微苦。

  「鑒別」來源:考的美女編輯們

 ?。?)取本品20ml,置分液漏斗中,加乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液;另取當歸對照藥材1g,加乙醇10ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液;取阿魏酸對照單品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(25:12:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)

  下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的亮藍白色熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

  (2)取本品50ml,置分液漏斗中,加水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品,加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(ⅥB)試驗。吸收上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(45:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

  「檢查」相對密度應不低于1.15(附錄ⅦA)。

  pH值應為4.3—5.6(附錄ⅦG)。考試大論壇

  其他應符合合劑項下有關的各項規定(附錄ⅠJ)

  「功能與主治」補養氣血。用于氣血虧虛所致貧血,產后血虛、體弱、月經不調、閉經等。

  「功能與用量」口服,一次15ml,一日3次,病情較重者可加倍服用。

  「規格」每瓶裝(1)200ml(2)150ml

  「貯藏」密封。

  更多信息請訪問:執業藥師網校  考試大論壇  考試大在線考試系統 

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