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2010年藥劑學：注射劑的印字、包裝
印字內容包括品名、規格、批號、廠名及批準文號。經印字后的安瓿，即可裝入紙盒內，盒外應貼標簽，標明注射劑名稱、內裝支數、每支裝量及主藥含量、附加劑名稱、批號、···[詳細]
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2010年藥劑學：注射劑的質量檢查
（一）澄明度檢查 檢查澄明度不但可以保證用藥安全，而且可以發現生產中的問題。如注射劑中的白點多來源于原料或安瓿；纖維多因環境污染所致；玻屑常是由于割···[詳細]
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2010年藥劑學：注射劑的滅菌與檢漏
（一）滅菌 灌封后應立即滅菌，從配液到滅菌要求在12小時內完成。除無菌操作生產的注射劑外，所有的注射劑灌封后都應及時滅菌。滅菌方法有多種，但流通蒸汽···[詳細]
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2010年藥劑學：注射劑的灌封
灌封是將濾凈的藥液，定量地灌裝到安瓿中并加以封閉的過程。包括灌注藥液和封口兩步，是注射劑生產中保證無菌的最關鍵操作。 藥液灌封要求做到劑量準確，藥液···[詳細]
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2010年藥劑學：藥液的濾過——濾過裝置
（1）高位靜壓濾過裝置：此種裝置適用于缺乏加壓或減壓設備的情況下采用。依靠藥液本身的液位差來進行濾過，推動力的大小由藥液的高度決定。適用于藥液在樓上配制，通···[詳細]
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藥劑學：藥液的濾過——濾器的種類及使用
濾過是保證注射液澄明的關鍵操作。藥液的過濾宜先用砂濾棒粗濾，再用微孔濾膜精濾。 （1）垂熔玻璃濾器：化學性質穩定，吸附性低，不影響藥液的pH，無···[詳細]
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09年藥劑學：滅菌法-無菌操作法
無菌操作法系指整個生產過程控制在無菌條件下進行的一種技術操作。它不是一個滅菌的過程，只能保持原有的無菌度。本法適用于某些藥品加熱滅菌后，發生變質、變色或降低···[詳細]
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注射劑的容器——安瓿的干燥或滅菌
一般采用120-140℃烘箱干燥，目的是為了防止殘留的水稀釋注射液并殺死細菌及熱原。大量生產多用隧道式紅外線烘箱，隧道內平均溫度約200℃。 用于盛···[詳細]
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09年藥劑學：注射劑的容器——安瓿的洗滌
質量好的安瓿可直接洗滌，質量差的安瓿需先蒸瓶再清洗。向安瓿內灌入純化水，經100℃/30min蒸煮，甩水后進入控制區進行洗滌。先用純化水粗洗，再用注射用水精···[詳細]
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09年藥劑學：注射劑的容器——安瓿的割圓
空安瓿帶有細長的頸絲，必須割至適宜長度，一般用金鋼砂石切割，要求截口平整，并將截口用噴槍火焰灼燒，使截口熔融光滑，這樣可避免玻屑脫落。大量生產時，采用安瓿割···[詳細]