滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)為 （ ） 
　　A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B.滴定分析C.滴定等當(dāng)點(diǎn) D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差 
　　72.紅外光譜圖中，1650一1900cm—l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（ ） 
　　A.甲基 B.羰基C.羥基 D.氰基E.苯環(huán) 
　　73.測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物（如三氯叔下醇）的含量時，通常選用的方法是（ ） 
　　A.直接回流后測定法 B.直接溶解后測定法C，堿性還原后測定法 D.堿性氧化后測定法E.原子吸收分光光度法　　　　　　　　　　
　　74.各國藥典對團(tuán)體激素類藥物常用HLPC或GC法測定其含量，主要原因是（ ） 
　　A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定C.由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比較簡單，精密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 
　　75.乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基，因此可采用的含量測定方法是（ ） 
　　A.飾量法 B.銀量法C.碘量法 D.中和法E.非水滴定法 
　　76.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ ） 
　　A. 士0.1％ B. 土1％C. 土 5％ D. 土l0％E. 士 2％ 
　　77.乙醇中檢查雜醇油是利用 （ ） 
　　A.顏色的差異 B.旋光的差異C.臭味及揮發(fā)性的差異 D.對光選擇吸收的差異E.溶解行為的差異 
　　78.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（ ） 
　　A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B.酚酞、重鉻酸鉀C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀 
　　79.中國藥典（1995年版）采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為（ ） 
　　A.正二十二烷 B：正二十六烷C.正二十烷 D.正三十二烷E.正三十六烷 
　　80.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（ ） 
　　A.碘化鉀 B.碘化汞鉀C.三氯化鐵 D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀 
　　81.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（ ） 
　　A.苯巴比妥 B.異戊巴比妥C.司可巴比妥 D.巴比妥E.硫噴妥鈉 
　　82；在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（ ） 
　　A.氯化物 B.硫酸鹽C.醋酸鹽 D.砷鹽E.淀粉 
　　84.中國藥典（1995年版）收載的含量均勻度檢查法，采用（ ） 
　　A.計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D.計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E.計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值 
　　85.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（ ） 
　　A.維生素A B.維生素Bl C.維生素C D.維生素E E.煙酸 
　　86.關(guān)于中國藥典，最正確的說法是（ ） 
　　A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典D.我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E.我國中草藥的法典 
　　87.藥物純度合格是指 （ ） 
　　A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對不存在雜質(zhì)D.對病人無害E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定 
　　88.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W（g），量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（m1），濃度為c（g／m1），則該藥品的雜質(zhì)限量是（ ） 
　　A. W／（c.V） ×100％ B. c.V.W×100％C. v.c／W×100％ D. c.W／v×100％E. V.W/c