A.溫度 B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小
2.根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ ）
A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
A.加入助溶劑 B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類 D.應(yīng)用潛溶劑E.加入助懸劑
4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉 D.羧甲基纖維素鈉E.硅皂土
11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升／小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
12.藥物透皮吸收是指 （ ）
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 （ ）
A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是 （ ）
A.融變時(shí)限 B.重量差異C.體外溶出試驗(yàn) D.硬度測定E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)
15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
A.20L B.4ml C.30L D.4L E. 15L
16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 （ ）
A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)
17.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的pH值為5.o一9.o C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收
18.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
