A.溫度 B.浸出時間C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小
2.根據Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）
A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
A.加入助溶劑 B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類 D.應用潛溶劑E.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉 D.羧甲基纖維素鈉E.硅皂土
11.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升／小時E.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 （ ）
A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程E.藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 （ ）
A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是 （ ）
A.融變時限 B.重量差異C.體外溶出試驗 D.硬度測定E.體內吸收試驗
15.靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
A.20L B.4ml C.30L D.4L E. 15L
16.下列有關藥物穩定性正確的敘述是 （ ）
A.亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用B.乳劑的分層是不可逆現象C.為增加混懸液穩定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
17.有關滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的pH值為5.o一9.o C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收
18.有關片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
