答案
30 200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時得到鋰的血藥濃度時間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數據如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol 另外，鋰不與血漿蛋白結合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據上述資料，下面哪種說法是可以成立的 A鋰從腎小管重吸收
B鋰在腎小管主動分泌
C鋰不能在腎小球濾過
D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響
E由于沒有靜脈給藥得數據，所以不能求鋰的全身清除率
答案
31 已知某藥的體內過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動力學參數（見下表）。問關于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的 全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 ¹ 此藥的生物半衰期約1小時 º 腎衰病人給予此藥時，有必要減少劑量等事項 » 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數量變化 ¼ 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響 ¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤
B 誤 誤 誤 正
C 正 正 誤 正
D 誤 誤 正 誤
E 正 正 正 誤
答案
32 生物藥劑學研究中的劑型因素是指 A藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）
B藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）
C處方中所加的各種輔料的性質與用量
D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等
E以上都是
答案
33 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的 A胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分
B胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食后pH值上升到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8 C pH值影響被動擴散的吸收
D主動轉運很少受pH值的影響 E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
答案
34 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C表觀分布容積不可能超過體液量
D表觀分布容積的單位是升/小時
E表觀分布容積具有生理學意義
答案
35 下列有關生物利用度的描述正確的是 A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B無定型藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度
C藥物微分化后都能增加生物利用度
D藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E藥物水溶性越大，生物利用度越好
答案
36 測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h-1,則它的生物半衰期為 A 4h
B 1.5h
C 2.0h
D 0.693h
E 1h
答案
37 大多數藥物吸收的機制是 A逆濃度差進行的消耗能量過程
B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程
D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E有競爭裝運現象的被動擴散過程
答案
