[96-100]所含待測雜質的適宜檢測量為  
A 0.002mg B 0.01—0.02mg 
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg 
E 0.1—0.5mg 
96.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中  
97.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中 
98.重金屬檢查法中，35m1溶液中  
99.古蔡法中，反應液中 
100.氯化物檢查法中，50ml溶液中 
[101-105]操作中應選用的儀器是  
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg) 
C 臺秤 D 移液管  
E 容量瓶 
101.含量測定時，取供試品約0.2g，精密稱定 
102.配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5g 
l03.標定四苯硼鈉液(0.02mol/L)時，精密量取本液10ml 
104.氯化物檢查中，配制標準氯化鈉溶液1000ml 
105.配制高效液相色譜流動相[甲醇—水(30：70)〕500ml 
三、C型題(比較選擇題)共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。  
[106-110]適用于  
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸銀法 
C A和B均可 D A和B均不可 
106.在連接砷化氫發生瓶的導管中裝入醋酸鉛棉花 
107.使用的標準砷溶液為2m1  
108.測定結果要與標準砷斑相比較  
109.要測定吸收度  
110.要用酸堿滴定法 
[111-115]  
A 應該測定片劑中的主藥 B 應該測定降解物 
C A和B均應測 D A和B均不測 
111.含量測定  
112.穩定性考查  
113.雜質檢查  
114.干燥失重  
115.溶出度測定 
[116-120]應檢查的項目  
A 含量均勻度 B 無菌  
C A和B均要求 D A和B均不要求 
116.小劑量片劑  
117.小劑量膠囊劑  
118.注射劑  
l19.滴眼劑  
120.糖漿劑 
[121-125]用于鑒別反應的藥物  
A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥 
C A和B均可 D A和B均不可 
121.與堿溶液共沸產生氨氣 
122.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應生成白色沉淀 
123.在堿性溶液中與Pb2+離子反應，加熱后有黑色沉淀 
124.與甲醛—硫酸反應生成玫瑰紅色環 
125.在酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫董色 
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。 
126.物質的折光率與下列因素有關  
A 光線的波長 B 被測物質的溫度 
C 光路的長短 D 被測物質濃度 
B 雜質含量 
127．亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點的方法有  
A 自身指示劑法 B 內指示劑法 
C 永停法 D 外指示劑法  
K 電位法 
128.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的  
A 保留體積 B 保留時間 
C 相對保留值 D 峰高  
E 峰面積 
129.生物堿類藥物制劑的測定方法  
A 直接用有機溶劑提取后，用H2SO4標準液滴定  
B 堿化后用有機溶劑提取，再用Na0H水溶液滴定 
C 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用個性醇溶液，再用H2SO4標準液滴定 
D 堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH標準液回滴 
E 酸化后，用有機溶劑提取，采用適宜方法滴定 
130．脂肪及脂肪油檢驗項目通常有  
A 酸、堿、水分 B 酸值、凝點、熔點  
C 氯化物 D 羥值、碘值  
E 砷鹽 
131.在藥物生產過程中引入雜質的途徑為  
A 原料不純或部分未反應完全的原料造成 
B 合成過程中產生的中間體或副產物分離不凈造成 
 C 需加入的各種試劑產生吸附。共沉淀生成混晶等造成  
D 所用金屬器皿及裝置等引入雜質 
E 由于操作不妥，日光曝曬而使產品發生分解引入的雜質 
132.有機鹵素藥物常用的測定方法有  
A 直接回流后測定法 B 堿性還原后測定法 
C 氧瓶燃燒分解后測定法 D 直接絡合滴定法 
E 硝酸銀標準液直接滴定法  
133.選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品  
A 磨口硬質玻璃錐形瓶 B 鉑絲  
C 普通濾紙 D 氫氣  
E 無灰濾紙 
134.藥物制劑的檢查中  
A 雜質檢查項目應與原料藥的檢查項目相同 
B 雜質檢查項目應與輔料的檢查項目相同 
C 雜質檢查主要是檢查制劑生產、貯存過程中引入或產生的雜質 
D 不再進行雜質檢查  
E 除雜質檢查外還應進行制劑學方面的有關檢查