16．下列哪項不屬于微囊的質量評定內容
A．形態(tài)與粒徑
B．載藥量
C．包封率
D．微囊藥物的釋放速率
E．滲漏率
答案[E]
17．β一環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為
A．微囊
B．固體分散體
C．微球
D．低共熔混合物
E．包合物
答案[E]
18．關于包合物的敘述錯誤的是
A．包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物
B．包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C．包合物能增加難溶性藥物溶解度
D．包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E．包合物能促進藥物穩(wěn)定化
答案[B]
19．將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是
A．防止藥物揮發(fā)
B．減少藥物的副作用和刺激性
C．掩蓋藥物不良臭味
D．能使液態(tài)藥物粉末化
E．能使藥物濃集于靶區(qū)
答案[A]
20．有關環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的
A．環(huán)糊精是環(huán)糊精葡聚糖轉位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物
B．是水溶性、還原性的白色結晶性粉末
C．是由6～10個葡萄糖分子連接而成的環(huán)狀低聚糖化合物
D．其立體結構是中空圓筒形
E．其中以β一環(huán)糊精的溶解度最小
答案[B]
21．難溶性藥物若制成注射粉針可考慮使用的包合材料是
A．7環(huán)糊精
B．α環(huán)糊精
C．β環(huán)糊精
D．羥丙基-β環(huán)糊精
E．乙基化β環(huán)糊精
答案[D]
22．若將藥物制成緩釋制劑可用的包合材料是
A．γ環(huán)糊精
B．a(chǎn)環(huán)糊精
C．β一環(huán)糊精
D．羥丙基-β環(huán)糊精
E．乙基化β環(huán)糊精
答案[E]
23．下列關于固體分散體的敘述哪一項是錯誤的
A．藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的
B．共沉淀物中藥物是以穩(wěn)定晶型存在的
C．藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細微的晶體形式分散于載體中
D．固體分散體也存在著某些缺點，例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等
E．固體分散體可以促進藥物的溶出
答案[B]
24．下列關于固體分散體概念和特點敘述錯誤的是
A．固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性．難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質中所形成的固體分散體系
B．固體分散體可采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C．利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化
D．能使液態(tài)藥物粉末化
E．掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性
答案[B]
25．不能作為固體分散體載體材料的是
A．半乳糖
B．PEG400
C．聚維酮
D．甘露醇
E．泊洛沙姆
答案[B]
26．下列作為水溶性固體分散體栽體材料的是
A．乙基纖維素
B．醋酸纖維素酞酸酯
C．聚維酮
D．丙烯酸樹脂RL型
E．HPMCP
答案[C]
27．常用的固體分散體水溶性載體材料的是
A．乙基纖維素
B．醋酸纖維素酞酸酯
C．聚丙烯酸樹酯Ⅱ號
D．聚乙二醇6000
E．羥丙淀粉
答案[D]
28．固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的
A．枸櫞酸
B．山梨醇
C．乙基纖維素
D．PVP
E．洛羅沙姆188
答案[C]
29．從下列敘述中選出錯誤的
A．難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快
B．某些載體材料有抑晶性，使藥物以無定型狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物
C．藥物為水溶性時，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢
D．固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、脂質類等
E．藥物采用疏水性載體材料時，制成的固體分散體有緩釋作用
答案[D]
30．不屬于固體分散技術的方法是
A．熔融法
B．溶劑噴霧干燥法
C．溶劑非溶劑法
D．溶劑熔融法
E．溶劑法
答案[C]
31．固體分散體中藥物溶出速度的比較
A．分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
B．無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
C．微晶態(tài)>無定形>分子態(tài)
D．無定形>分子態(tài)>微晶態(tài)
E．分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形
答案[A]
32．將藥物和輔料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收縮、凝固成丸．這是利用下列哪種技術制備滴丸
A．脂質體制備技術
B．微球制備技術
C．包合技術
D，微型膠囊技術
E．固體分散技術
答案[E]