A型題：

　　1.藥事管理的宗旨是

　　A保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

　　B保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全

　　C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

　　D保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全

　　E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)

　　答案：（C）

　　2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是

　　A享有基本的選舉權(quán)

　　B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利

　　C享有基本生活的權(quán)利

　　D享有基本健康的保障權(quán)

　　E享有基本生命的保護(hù)權(quán)

　　答案：（B）

　　3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是

　　A“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則

　　B“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則

　　C“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則

　　D“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則

　　E“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則

　　答案：（E）

　　4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是

　　A國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)立法利用政府行為來(lái)施行強(qiáng)制性管理

　　B國(guó)家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過(guò)政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理

　　C國(guó)家依據(jù)法律法規(guī)，通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理

　　D國(guó)家依據(jù)憲法通過(guò)立法利用政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性管理

　　E國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理

　　答案：（D）

　　5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國(guó)際通用的藥品管理模式，是因?yàn)?/P>

　　A這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的

　　B這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的

　　C這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的

　　D這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的

　　E這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的

　　答案：（A）

　　6.藥品名稱(chēng)一般不應(yīng)采用的是

　　A易令病人從各個(gè)醫(yī)療專(zhuān)業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)

　　B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)

　　C易令病人從各個(gè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)

　　D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱(chēng)

　　E易令病人從保健、衛(wèi)生等專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱(chēng)

　　答案：（B）

　　7.藥品廣告須經(jīng)

　　A省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證書(shū)

　　B審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　C企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　D國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告

　　E所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證明

　　答案：（C）

　　8.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

　　A報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

　　B定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告

　　C逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

　　D定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

　　E逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　答案：（E）

　　9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗?/P>

　　A保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任

　　B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣

　　C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求

　　D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要

　　E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要

　　答案：（A）

　　10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在

　　A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定

　　B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱(chēng)謂統(tǒng)一的結(jié)果

　　C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果

　　D限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效

　　E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱(chēng)制度的要求

　　答案：（D）

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