22.化學(xué)藥品說明書格式的內(nèi)容不含
A藥物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕婦及哺乳期婦女用藥
答案：（B）
23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是
A中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽
E中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)
答案：（E）
24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是
A療效和不良反應(yīng)
B新的不良反應(yīng)
C嚴(yán)重不良反應(yīng)
D報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E罕見不良反應(yīng)
答案：（D）
25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是
A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C藥品外觀的性狀檢查
D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)
E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗(yàn)
答案：（B）
26.以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是
A GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成
B“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)
C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)
D“GSP認(rèn)證證書”有效期5年
E新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書”有效期1年
答案：（C）
27.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是
A按塵粒允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分
B按塵粒允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分
C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
D按塵粒數(shù)/立方米、微生物允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分
E按塵粒允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
答案：（E）
28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括
A藥品劑型的特點(diǎn)
B原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E國(guó)家藥監(jiān)管理部門制定的原則
答案：（D）
29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以
A超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥
B從事異地經(jīng)營(yíng)
C偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄
D參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品
E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
答案：（E）
30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行
A保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B分類管理的原則
C嚴(yán)格保護(hù)的原則
D有計(jì)劃采獵的原則
E保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
答案：（A）
31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”的產(chǎn)品是
A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥
B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥
C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品
D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品
E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品
答案：（D）
32.“價(jià)格法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的
A直接追究刑事責(zé)任
B責(zé)令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停業(yè)整頓
C沒收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓
D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
E責(zé)令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照
答案：（B）
33.經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循
A客戶就是上帝的原則
B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則
C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則
D消費(fèi)者至高無上的原則
E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則
答案：（C）
34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以
A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處
C銷售偽劣商品犯罪論處
D行政處罰論處
E民事處罰論處
答案：（A）
來源:233網(wǎng)校-執(zhí)業(yè)藥師責(zé)編:drfcy 評(píng)論 糾錯(cuò)
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