22.化學藥品說明書格式的內容不含
A藥物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕婦及哺乳期婦女用藥
答案：（B）
23.關于中藥飲片的管理不正確的是
A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規范”炮制
B生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包材和容器
C包裝不符合規定的中藥飲片不得銷售
D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
E中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、藥品批準文號
答案：（E）
24.上市5年以內的藥品不良反應報告范圍是
A療效和不良反應
B新的不良反應
C嚴重不良反應
D報告該藥品引起的所有可疑不良反應
E罕見不良反應
答案：（D）
25.藥品批發企業和零售連鎖企業質量驗收包括的內容是
A藥品內在質量的物理檢驗
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查
C藥品外觀的性狀檢查
D藥品內在質量的化學檢驗
E藥品內在質量的生物化學檢驗
答案：（B）
26.以下敘說與“GSP”有關規定不符的是
A GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成
B“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請
C現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準
D“GSP認證證書”有效期5年
E新開辦藥品經營企業“GSP認證證書”有效期1年
答案：（C）
27.藥品生產潔凈室（區）空氣潔凈度的劃分標準是
A按塵粒允許數/立方米、活微生物數/立方米、換氣次數劃分
B按塵粒允許數/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數劃分
C按塵粒數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
D按塵粒數/立方米、微生物允許數/立方厘米、沉降菌/皿劃分
E按塵粒允許數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
答案：（E）
28.醫療機構制劑規定使用期限的依據不包括
A藥品劑型的特點
B原料藥穩定性試驗結果
C制劑穩定性試驗結果
D外包裝材料的穩定性試驗結果
E國家藥監管理部門制定的原則
答案：（D）
29.“藥品流通監督管理辦法”規定，藥品經營企業可以
A超范圍經營處方藥
B從事異地經營
C偽造藥品購銷或購進記錄
D參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
E憑醫生處方向患者出售處方藥
答案：（E）
30.國家對野生藥材資源實行
A保護、采獵相結合的原則
B分類管理的原則
C嚴格保護的原則
D有計劃采獵的原則
E保護與人工種養相結合的原則
答案：（A）
31.“廣告法”規定，廣告中必須注明“按醫生處方購買和使用”的產品是
A應當在執業藥師指導下使用的非處方藥
B應當在執業藥師指導下使用的處方藥
C應當在醫生指導下使用的預防藥品
D應當在醫生指導下使用的治療藥品
E應當在醫生指導下使用的診斷藥品
答案：（D）
32.“價格法”規定，經營者不執行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的
A直接追究刑事責任
B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的責令停業整頓
C沒收違法所得，責令停業整頓
D警告、責令停產、停業整頓
E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的，吊銷營業執照
答案：（B）
33.經營者與消費者之間進行交易應遵循
A客戶就是上帝的原則
B保護消費者合法權益的原則
C自愿、平等、公平、誠實信用的原則
D消費者至高無上的原則
E提供優質服務的原則
答案：（C）
34.知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產技術的以
A生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B生產偽劣商品犯罪論處
C銷售偽劣商品犯罪論處
D行政處罰論處
E民事處罰論處
答案：（A）
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