第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第102題嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第103題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第104題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第105題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第106題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

來源:233網(wǎng)校-執(zhí)業(yè)藥師責(zé)編:drfcy  評論 糾錯(cuò)