第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第102題嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報(bào)告，必要時可

　　A.逐級定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報(bào)告

　　D.越級報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第103題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第104題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第105題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第106題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

來源:233網(wǎng)校-執(zhí)業(yè)藥師責(zé)編:drfcy  評論 糾錯