第94題（X型題）：銅鹽法（紫外分光光度法）測定青霉素族抗生素類藥物的依據（原理）為

　　A 本類藥物降解為青霉烯酸，在320nm～360nm處有強烈吸收

　　B 本類藥物于弱酸性介質中降解為青霉烯酸，因其穩定性差，故加銅鹽使成穩定的螯合物

　　C 本類藥物于弱酸性介質中與硫酸銅反應，生成銅鹽

　　D 本類藥物的溶液和硫酸銅-枸櫞酸試液反應，生成穩定的銅螯合物

　　E 本類藥物溶液加硫酸銅-枸櫞酸試液，加熱75℃30min，則生成穩定螯合物，其為λmax320nm

　　答案：BE

　　第95題（B型題）：

　　A 局部作用栓劑

　　B 青霉素C鈉

　　C 水楊酸鈉

　　D 油性基質

　　E 水性基質

　　1不宜制成肛門栓劑的藥物

　　2適宜制成肛門栓劑的藥物

　　3水溶性與脂溶性藥物均適用

　　4適宜制成水溶性藥物的混懸栓劑

　　答案：BCAD

　　第96題（B型題）：

　　A 油溶液型注射劑

　　B 水溶液型注射劑

　　C 混懸型注射劑

　　D 乳劑型注射劑

　　E 注射用無菌粉末

　　1鹽酸普魯卡因注射液

　　2黃體酮注射液

　　3青霉素G鈉鹽注射液

　　4醋酸可的松注射液

　　答案：BAEC

　　第97題（X型題）：關于青霉素鈉粉針劑的說法是

　　A 為注射用無菌分裝產品

　　B 干燥狀態下可經過補充滅菌

　　C 臨用前用滅菌注射用水溶解

　　D 分裝應在100級潔凈條件下進行

　　E 控制環境濕度在青霉素鈉臨界相對濕度以上

　　答案：ABCD

　　第98題（B型題）：

　　A 腎上腺素

　　B 維生素C

　　C 青霉素G鉀鹽

　　D 易發生氧化反應

　　E 硝普鈉

　　1具有雙烯醇結構

　　2易發生光化降解反應

　　3易發生氧化反應

　　4易發生水解反應

　　答案：BEAC

　　第99題（A型題）：關于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為

　　A 生物半衰期很短的藥物（小于2h），為了減少給藥次數，最好作成緩（控）釋制劑

　　B 青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小

　　C 緩釋制劑可克服普通制劑給藥產生的峰谷現象，提供零級釋藥

　　D 所有藥物都可以采用適當的手段制備成緩（控）釋制劑

　　E 用脂肪、蠟類等物質可制成不溶性骨架片

　　答案：B

　　第100題（X型題）：關于緩（控）釋制劑錯誤的敘述為

　　A 控釋制劑可克服普通制劑給藥產生的峰谷現象，提供零級或近零級釋藥

　　B 所有藥物都可以采用適當的手段制備成緩（控）釋制劑

　　C 為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

　　D 對于水溶性的藥物，可制備成W／O型乳劑，延緩釋藥

　　E 經皮吸收制劑不屬于緩（控）釋制劑，因為它起局部作用

　　答案：ABE

　　第101題（B型題）：

　　A 胃蛋白酶

　　B 螺內酯

　　C 胰酶

　　D 苯丙胺

　　E 羧苯磺胺

　　1不宜與酸性藥物配伍

　　2與青霉素G在腎小管近端競爭分泌

　　3影響地高辛排泄，導致中毒

　　4受堿性尿的影響，排泄速度顯著下降

　　答案：CEBD

　　第102題（X型題）：丙磺舒具有下列哪些性質

　　A 為磺胺類藥物

　　B 能抑制尿酸在腎小管中的再吸收促進尿酸排泄，可用于治療慢性痛風病

　　C 可溶于水

　　D 能抑制青霉素和對氨基水楊酸等酸性藥物的排泄，故與其合用具延效作用

　　E 為利尿藥

　　答案：BD

　　第103題（A型題）：下列幾種說法中，何者不能正確敘述β-內酰胺類抗生素的結構及其性質

　　A 青霉噻唑基是青霉素類過敏原的主要決定簇

　　B 青霉素類、頭孢菌素類的酰胺側鏈對抗菌活性甚為重要，影響抗菌譜和作用強度及特點

　　C 在青霉素類化合物的6位引入甲氧基對某些菌產生的β-內酰胺酶有高度穩定性

　　D 青霉素遇酸分子重排，加熱后生成青霉醛和D-青霉胺

　　E β-內酰胺酶抑制劑，通過抑制β-內酰胺酶而與β-內酰胺抗生素產生協同作用，其本不具有抗菌活性

　　答案：E

　　第104題（A型題）：青霉素G在堿性溶液中加熱生成

　　A 青霉素G鈉

　　B 青霉二酸鈉鹽

　　C 生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）

　　D β-內酰胺環水解開環

　　E 青霉醛和D-青霉胺

　　答案：E