2010年執業藥師藥師藥學專業知識一考前押題
來源:233網校 2010年10月15日
導讀: 針對(藥理學)A型題、(藥理學)B型題、(藥理學)X型題、(藥物分析)A型題、(藥物分析)B型、(藥物分析)X型題這幾種題型對考生進行考察,有助于對考生及時查漏補缺。
根據以下內容,回答 56~60 題:
A.哌替啶
B.芬太尼
C.噴他佐辛
D.嗎啡
E.美沙酮
第 56 題 適用于急性心肌梗死患者是(?。?。
【您的答案】: D 【正確答案】: D
【參考解析】:
第 57 題 不對抗縮宮素,不影響產程的藥物是( )。
【您的答案】: A 【正確答案】: A
【參考解析】:
第 58 題 可對抗嗎啡藥理作用的藥物是(?。?。
【您的答案】: C 【正確答案】: C
【參考解析】:
第 59 題 與氟哌啶醇合用于安定鎮痛合劑的是(?。?。
【您的答案】: B 【正確答案】: B
【參考解析】:
第 60 題 用于嗎啡成癮者的脫毒治療的是(?。?。
【您的答案】: E 【正確答案】: E
【參考解析】:
請根據以下內容回答 61~62 題
A.卡托普利
B.普萘洛爾
C.哌唑嗪
D.氯沙坦
E.硝苯地平
第 61 題 口服有效的At1受體拮抗藥是(?。?BR>【您的答案】: D 【正確答案】: D
【參考解析】:
第 62 題 血管緊張素轉化酶抑制藥是(?。?BR>【您的答案】: A 【正確答案】: A
【參考解析】:
請根據以下內容回答 63~66 題
A.激動藥
B.拮抗藥
C.部分激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
第 63 題 與受體親和力強而無內在活性( )
【您的答案】: B 【正確答案】: B
【參考解析】:
第 64 題 與受體親和力強,內在活性小(?。?BR>【您的答案】: C 【正確答案】: C
【參考解析】:
第 65 題 與受體有較強的親和力和內在活性(?。?BR>【您的答案】: A 【正確答案】: A
【參考解析】:
第 66 題 與激動藥競爭同一受體并使激動藥量效曲線右移,但效應不變(?。?BR>【您的答案】: D 【正確答案】: D
【參考解析】:
根據下列選項回答 67~69 題。
A.麻黃堿
B.維拉帕米
C.5-氟尿嘧啶
D.奧美拉唑
E.去甲腎上腺素
第 67 題 影響神經遞質儲存和釋放的藥物是( )。
【您的答案】: A 【正確答案】: A
【參考解析】:
第 68 題 影響核酸代謝的藥物是(?。?BR>【您的答案】: C 【正確答案】: C
【參考解析】:
第 69 題 影響酶活性的藥物是( )。
【您的答案】: D 【正確答案】: D
【參考解析】: (本題在2003年考查過):25.麻黃堿通過直接作用于腎上腺素受體和間接促進遞質釋放兩種機制而發揮作用。故本題選A。去甲腎上腺素是去甲腎上腺素能神經末梢釋放的主要遞質。內源性和外源性的去甲腎上腺素都可被去甲腎上腺素能神經束梢和非神經細胞攝取(分別稱為攝取l和攝取2)。被攝取的去甲腎上腺素大多又經囊泡攝取貯存起來;被攝入非神經細胞內者,大多被代謝而失活,并不影響遞質釋放,故排除E。26.5-氟尿嘧啶(5-FU)為尿嘧啶5位的氫被氟取代的衍生物,是阻止嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥。5-FU在細胞內轉換為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5F-dUMP),競爭性抑制胸苷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸,從而影響DNA的合成。27.奧美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制劑,這類藥物是目前已發現的作用強的一類胃酸抑制劑。
根據以下內容,回答 70~72 題:
A.中樞肌肉松弛作用
B.中樞興奮作用
C.中樞抑制作用
D.神經節阻斷作用
E.眼內壓降低作用
第 70 題 阿托品具有(?。?。
【您的答案】: B 【正確答案】: B
【參考解析】:
第 71 題 東莨菪堿具有( )。
【您的答案】: C 【正確答案】: C
【參考解析】:
第 72 題 溴丙胺太林具有(?。?。
【您的答案】: A 【正確答案】: A
【參考解析】:
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