2013年執業藥師藥學專業知識一考前突破試題(六)
來源:233網校 2013年9月25日
91.用酸度計測得溶液的pH時,應先對儀器進行校正,校正時應使用
A.任何一種標準緩沖液
B.任何兩種標準緩沖液
C.與供試液的pH相同的標準緩沖溶液
D.兩種pH相差約3個單位的標準緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
E.兩種pH相差約5個單位的標準緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
92.用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉滴定液時,已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為204.22,則lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于鄰苯二甲酸氫鉀的量
A.1.021mg
B.2.042mg
C.10.21mg
D.20.42mg
E.204.2mg
93.《中國藥品通用名稱》的英文簡稱是
A.Ch.P
B.CADN
C.CA
D.IU
E.INN
94.下列方法中,不用于體內樣品處理的有A.免疫組化
B.蛋白質沉淀
C.綴合物水解
D.液液萃取法
E.固相萃取法
95.硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘,這一過程稱為
A.去活化
B.活化
C.再生
D.飽和
E.平衡
96.按照殘留溶劑的分類,下列溶劑中屬于類溶劑的是
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.乙酸乙酯
E.苯
97.用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質時,將供試品溶液稀釋成與雜質限度相當的溶液作為對照溶液,測得雜質的限量。此方法稱為
A.內標法
B.外標法
C.標準加入法
D.主成分自身對照法
E.面積歸一化法
98.磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0.109,加鹽酸溶液溶解使成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0m9,加鹽酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。嗎啡的限量應為
A.1%
B.0.2%
C.0.1%
D.0.01%
E.0.001%
99.對于熔點低,受熱不穩定及水分難驅除的藥物,其干燥失重的測定應使用
A.常壓恒溫干燥法
B.干燥劑干燥法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
100.阿司匹林含量測定的方法為
A.用氫氧化鈉滴定液滴定,用溴甲酚綠作指示劑
B.用氫氧化鈉滴定液滴定,用酚酞作指示劑
C.用硫酸滴定液滴定,用甲基紅作指示劑
D.用高氯酸滴定液滴定,用結晶紫作指示劑
E.用碘滴定液滴定,用淀粉作指示劑
A.任何一種標準緩沖液
B.任何兩種標準緩沖液
C.與供試液的pH相同的標準緩沖溶液
D.兩種pH相差約3個單位的標準緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
E.兩種pH相差約5個單位的標準緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
92.用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉滴定液時,已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為204.22,則lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于鄰苯二甲酸氫鉀的量
A.1.021mg
B.2.042mg
C.10.21mg
D.20.42mg
E.204.2mg
93.《中國藥品通用名稱》的英文簡稱是
A.Ch.P
B.CADN
C.CA
D.IU
E.INN
94.下列方法中,不用于體內樣品處理的有A.免疫組化
B.蛋白質沉淀
C.綴合物水解
D.液液萃取法
E.固相萃取法
95.硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘,這一過程稱為
A.去活化
B.活化
C.再生
D.飽和
E.平衡
96.按照殘留溶劑的分類,下列溶劑中屬于類溶劑的是
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.乙酸乙酯
E.苯
97.用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質時,將供試品溶液稀釋成與雜質限度相當的溶液作為對照溶液,測得雜質的限量。此方法稱為
A.內標法
B.外標法
C.標準加入法
D.主成分自身對照法
E.面積歸一化法
98.磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0.109,加鹽酸溶液溶解使成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0m9,加鹽酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。嗎啡的限量應為
A.1%
B.0.2%
C.0.1%
D.0.01%
E.0.001%
99.對于熔點低,受熱不穩定及水分難驅除的藥物,其干燥失重的測定應使用
A.常壓恒溫干燥法
B.干燥劑干燥法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
100.阿司匹林含量測定的方法為
A.用氫氧化鈉滴定液滴定,用溴甲酚綠作指示劑
B.用氫氧化鈉滴定液滴定,用酚酞作指示劑
C.用硫酸滴定液滴定,用甲基紅作指示劑
D.用高氯酸滴定液滴定,用結晶紫作指示劑
E.用碘滴定液滴定,用淀粉作指示劑
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