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2014年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前必做題(8)

來源:233網(wǎng)校 2014年8月1日

  31、用酸度計(jì)測定溶液的pH值時(shí),應(yīng)先對儀器進(jìn)行校正,校正時(shí)應(yīng)使用

  A、任何一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

  B、任何兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

  C、與供試液的pH值相同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

  D、兩種pH值相差約,3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間

  E、兩種pn值相差約5個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間

  標(biāo)準(zhǔn)答案: D

  32、用基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉滴定液時(shí),已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為

  204.22,則lml氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L,)相當(dāng)于鄰苯二甲酸氫鉀的量是

  A、1、02lmg B、 2、042mg

  C、10、21mg D、 20、42mg

  E、204、2mg

  標(biāo)準(zhǔn)答案: D

  33、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時(shí),所使用的指示劑是

  A、甲基紅B、酚酞

  C、淀粉D、鉻酸鉀

  E、鉻黑T

  標(biāo)準(zhǔn)答案: E

  34、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是

  A、熔點(diǎn)測定法 B、旋光度測定法

  C、紫外分光光度法 D、紅外分光光度法

  E、高效液相色譜法

  標(biāo)準(zhǔn)答案: D

  35、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘,這一過程稱為

  A、去活化 B、活化

  C、再生 D、飽和

  E、平衡

  標(biāo)準(zhǔn)答案: B

  36、在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中,按公式5、54(tR/Wh/2)2計(jì)算所得的結(jié)果是

  A、色譜柱的理論板數(shù)

  B、分離度

  D、重現(xiàn)性

  C、重復(fù)性

  E、拖尾因子

  標(biāo)準(zhǔn)答案: A

  37、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時(shí),將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷φ杖芤?,測定雜質(zhì)的限量。此方法稱為

  A、內(nèi)標(biāo)法 B、外標(biāo)法

  C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、主成分自身對照法

  E、面積歸一化法

  標(biāo)準(zhǔn)答案: D

  38、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0、10g,加鹽酸溶液溶解使成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2、0rAg,加鹽酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為

  A、1% B、0、2%

  C、0、1% D、0、01%

  E、0、001%

  標(biāo)準(zhǔn)答案:C

  39、對于熔點(diǎn)低,受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物,其干燥失重的測定應(yīng)使用

  A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法

  C、減壓干燥法 D、氣相色譜法

  E、高效液相色譜法

  標(biāo)準(zhǔn)答案:C

  40、阿司匹林含量測定的方法為

  A、 用氫氧化鈉滴定液滴定,用溴申酚綠作指示劑

  B、用氫氧化鈉滴定液滴定,用酚酞作指示劑

  C、用硫酸滴定液滴定,用甲基紅作指示劑

  D、用高氯酸滴定液滴定,用結(jié)晶紫作指示劑

  E、用碘滴定液滴定,用淀粉作指示劑

  標(biāo)準(zhǔn)答案: B

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