16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：
A 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50
17、藥原性疾病是：
A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 變態(tài)反應(yīng)
D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E 特異質(zhì)反應(yīng)
18、藥物的最大效能反映藥物的：
A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力
D 量效關(guān)系 E 時(shí)效關(guān)系
19、腎上腺素受體屬于：
A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體
C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是
20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：
A 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B 使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D 使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
21、藥理效應(yīng)是：
A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性
D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效
22、儲(chǔ)備受體是：
A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過的受體
D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體
23、pD2是：
A 解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù) C 解離常數(shù)
D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)
24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A 拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等
B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活報(bào)考(R*)
C 靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R
D 激動(dòng)藥只與R*有較大親和力
E 部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力
25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：
A 對(duì)稱S型曲線 B 長(zhǎng)尾S型曲線 C 直線
D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線
26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：
A 1 B 2 C 4 D 5 E 6
27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：
A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6
28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：
A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) E 毒性反應(yīng)
29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：
A 有內(nèi)在活性 B 與受體有親和力 C 量效曲線呈S型
D pA2值越大作用越強(qiáng) E 與受體迅速解離
30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：
A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分
B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D 受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
E 藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的
更多內(nèi)容：2014年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前必做題匯總
