16、可用于表示藥物安全性的參數：
A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數 E LD50
17、藥原性疾病是：
A 嚴重的不良反應 B 停藥反應 C 變態反應
D 較難恢復的不良反應 E 特異質反應
18、藥物的最大效能反映藥物的：
A 內在活性 B 效應強度 C 親和力
D 量效關系 E 時效關系
19、腎上腺素受體屬于：
A G蛋白偶聯受體 B 含離子通道的受體
C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細胞內受體 E 以上均不是
20、拮抗參數pA2的定義是：
A 使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數
B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數
C 使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數
D 使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數
E 使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數
21、藥理效應是：
A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結果 C 藥物的特異性
D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效
22、儲備受體是：
A 藥物未結合的受體 B 藥物不結合的受體 C 與藥物結合過的受體
D 藥物難結合的受體 E 與藥物解離了的受體
23、pD2是：
A 解離常數的負對數 B 拮抗常數的負對數 C 解離常數
D 拮抗常數 E 平衡常數
24、關于受體二態模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的?
A 拮抗藥對R及R*的親和力不等
B 受體蛋白有可以互變的構型狀態。即靜息態(R)和活報考(R*)
C 靜息時平衡趨勢向于R
D 激動藥只與R*有較大親和力
E 部分激動藥與R及R*都能結合，但對R*的親和力大于對R的親和力
25、質反應的累加曲線是：
A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線
D 雙曲線 E 正態分布曲線
26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：
A 1 B 2 C 4 D 5 E 6
27、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：
A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6
28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現象稱為：
A 變態反應 B 停藥反應 C 后遺效應 D 特異質反應 E 毒性反應
29、下列關于激動藥的描述，錯誤的是：
A 有內在活性 B 與受體有親和力 C 量效曲線呈S型
D pA2值越大作用越強 E 與受體迅速解離
30、下列關于受體的敘述，正確的是：
A 受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分
B 受體都是細胞膜上的蛋白質
C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D 受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應
E 藥物都是通過激動或抑制相應受體而發揮作用的
