2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)試題每日一練（7.21）
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《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》
某藥物研究所合成出一個(gè)新化合物，計(jì)劃將此化合物開發(fā)為具有抗腦缺血作用的新藥。
1. 下列不屬于新藥臨床前研究的是
A.主要藥效學(xué)研究
B.毒理學(xué)研究
C.一般藥理學(xué)研究
D.藥動(dòng)學(xué)研究
E.0期臨床試驗(yàn)
2. 當(dāng)該藥完成臨床前研究，進(jìn)入了Ⅰ期臨床研究，下列描述屬于Ⅰ期臨床研究的為
A.使用微劑量(一般不大于100pg)，在少量受試者(6人左右)進(jìn)行的藥物試驗(yàn)
B.20-30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征
C.采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照方法進(jìn)行初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例
D.遵循隨機(jī)、對(duì)照的原則進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)，完成例數(shù)大于300例
E.售后調(diào)研，即批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)
3. 該新藥批準(zhǔn)上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)，即售后調(diào)研，屬于
A.0期臨床試驗(yàn)
B.I期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》
1. 布洛芬的不良反應(yīng)不包括
A.惡心嘔吐
B.嗜睡
C.皮疹、蕁麻疹
D.電解質(zhì)紊亂
E.造血障礙
2. 下述對(duì)阿司匹林轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的描述，錯(cuò)誤的是
A.食物可降低吸收速率，但不影響吸收量
B.阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸，在肝臟代謝
C.以結(jié)合的代謝物和游離水楊酸從腎臟排泄
D.尿液的pH對(duì)排泄速度有影響
E.在酸性尿液中排泄速度加快
《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》
1.對(duì)一般藥品而言，安全貯存的環(huán)境可以是
A.室溫20℃
B.室溫25℃
C.室溫(10～30℃)
D.室溫(20～30℃)
E.室溫(0～30℃)
2.對(duì)多數(shù)藥品而言，貯藏環(huán)境與藥品保管的關(guān)系是
A.在0℃以下時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利
B.在2℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利
C.在8℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利
D.在10℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利
E.在20℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利
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