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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)試題每日一練(7.21)

來源:233網(wǎng)校 2020年7月21日

2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)試題每日一練(7.21)

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《藥學(xué)專業(yè)知識一》

某藥物研究所合成出一個新化合物,計劃將此化合物開發(fā)為具有抗腦缺血作用的新藥。

1. 下列不屬于新藥臨床前研究的是

A.主要藥效學(xué)研究 

B.毒理學(xué)研究

C.一般藥理學(xué)研究 

D.藥動學(xué)研究

E.0期臨床試驗

參考答案:E
參考解析:0期臨床試驗是在完成臨床前研究,但還未進(jìn)入正式的臨床試驗之前進(jìn)行的探索性研究,目的是評價受試藥物的安全性和藥動學(xué)特征,不以物療效評價為目的。

2. 當(dāng)該藥完成臨床前研究,進(jìn)入了Ⅰ期臨床研究,下列描述屬于Ⅰ期臨床研究的為

A.使用微劑量(一般不大于100pg),在少量受試者(6人左右)進(jìn)行的藥物試驗

B.20-30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征

C.采用隨機、雙盲、對照方法進(jìn)行初步藥效學(xué)評價試驗,完成例數(shù)大于100例

D.遵循隨機、對照的原則進(jìn)行擴大的多中心臨床試驗,進(jìn)一步評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險,完成例數(shù)大于300例

E.售后調(diào)研,即批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測

參考答案:B
參考解析:I期臨床試驗為人體安全性評價試驗,一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征,為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)。

3. 該新藥批準(zhǔn)上市后進(jìn)行的監(jiān)測,即售后調(diào)研,屬于

A.0期臨床試驗 

B.I期臨床試驗

C.Ⅱ期臨床試驗 

E.Ⅳ期臨床試驗

D.Ⅲ期臨床試驗

參考答案:E
參考解析:IV期臨床試驗為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測,也叫售后調(diào)研,是受試新藥上市后在社會人群大范國內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng),該期對最終確立新藥的臨床價值有重要意義。

《藥學(xué)專業(yè)知識二》

1. 布洛芬的不良反應(yīng)不包括

A.惡心嘔吐 

B.嗜睡

C.皮疹、蕁麻疹 

D.電解質(zhì)紊亂

E.造血障礙

參考答案:D
參考解析:本題主要考查藥物的不良反應(yīng)。布洛芬的不良反應(yīng)較輕,主要為胃腸道反應(yīng)。少數(shù)人出現(xiàn)嗜睡、頭痛、心悸等。潰瘍病患者慎用。過敏性皮疹、胃燒灼感或消化不良、胃痛或不適感(胃腸道刺激或潰瘍形成),在體內(nèi)、體外均抑制血小板聚集。

2. 下述對阿司匹林轉(zhuǎn)運過程的描述,錯誤的是

A.食物可降低吸收速率,但不影響吸收量

B.阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸,在肝臟代謝

C.以結(jié)合的代謝物和游離水楊酸從腎臟排泄

D.尿液的pH對排泄速度有影響

E.在酸性尿液中排泄速度加快

參考答案:E
參考解析:本題主要考查藥物的作用特點。阿司匹林口服吸收迅速、完全,吸收率和溶解度與胃腸道的pH有關(guān)。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸,然后在肝臟代謝,最后以結(jié)合的代謝物和游離的水楊酸從腎臟排泄。尿液的pH對排泄速度有影響,在堿性尿液中排泄速度加快,且游離的水楊酸增多;在酸性尿液中則相反。

《藥學(xué)綜合知識與技能》

1.對一般藥品而言,安全貯存的環(huán)境可以是

A.室溫20℃ 

B.室溫25℃

C.室溫(10~30℃) 

D.室溫(20~30℃)

E.室溫(0~30℃)

參考答案:C
參考解析:藥品貯存常溫為:10~30℃。

2.對多數(shù)藥品而言,貯藏環(huán)境與藥品保管的關(guān)系是

A.在0℃以下時,溫度越低,對保管越有利

B.在2℃以上時,溫度越低,對保管越有利

C.在8℃以上時,溫度越低,對保管越有利

D.在10℃以上時,溫度越低,對保管越有利

E.在20℃以上時,溫度越低,對保管越有利

參考答案:B

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