1.屬于半固體劑型的是()

A.甘油劑

B.糖漿劑

C.膠漿劑

D.糊劑

E.栓劑

2.藥品上市前一般需要根據(jù)藥物本身性質(zhì)和臨床使用目的制成適宜的劑型，制成劑型的目的不包括()

A.滿足臨床用藥需求

B.充分發(fā)揮藥效

C.降低不良反應(yīng)

D.研發(fā)新衍生物

E.便于運(yùn)輸和貯存

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.包裝材料

D.離子強(qiáng)度

E.表面活性劑

4.左旋多巴結(jié)構(gòu)如下，其注射液變色的主要原因是

A.發(fā)生水解反應(yīng)

B.發(fā)生氧化反應(yīng)

C.發(fā)生脫羚反應(yīng)

D.發(fā)生脫氨反應(yīng)

E.發(fā)生異構(gòu)化

5.《中國(guó)藥典》是由一部，二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成。其中，收載抗生素類藥品的是 

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.三部增補(bǔ)本

6.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察藥品在特定條件下的變化規(guī)律，包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.影響因素試驗(yàn)可用于藥物與其直接接觸的包裝容器間的相容性考察

B.長(zhǎng)期試驗(yàn)中，每1個(gè)月取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)與強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行的，試驗(yàn)時(shí)間6個(gè)月

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行的，其目的是為制定藥品的有效期提供依據(jù)

7.某患者在藥店憑處方購(gòu)買(mǎi)某藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)其包裝盒上印有“仿制藥一-致性評(píng)價(jià)”藍(lán)色標(biāo)注。藥師對(duì)此向患者進(jìn)行解釋，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該藥在質(zhì)量上與原研藥一致

B.該藥在藥效上與原研藥一致

C.該藥在臨床上與原研藥可相互替代

D.該藥不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于原研藥

E.該藥制劑工藝可能與原研藥不同

8.在藥品抽樣檢驗(yàn)中，若檢驗(yàn)結(jié)果不合格，應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.無(wú)菌

C.熱原

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.含量測(cè)定

9.以芳氧丙醇胺為骨架的藥物類別是

(藥物結(jié)構(gòu)圖)

A.抗菌藥

B.降血糖藥

C.鎮(zhèn)靜催眠藥

D.β受體阻斷藥

E.鈣通道阻滯藥

10.羧基是藥物結(jié)構(gòu)中常見(jiàn)的基團(tuán)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.易與生物大分子的堿性基團(tuán)形成離子鍵的相互作用

B.可以與生物大分子產(chǎn)生氫鍵相互作用

C.可以與生物大分子中非極性鏈部分發(fā)生疏水性相互作用

D.在生理pH條件下易解離，可以減少藥物透過(guò)血-腦屏障

E.具有酸性，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生對(duì)胃腸道的刺激性