2022年執(zhí)業(yè)藥師考試確定在11月份，現(xiàn)在已經(jīng)五月，各位今年想要通過考試的各位可要抓緊時(shí)間備考了，那么報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師需要看哪些書呢？一起來看看吧！
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2022年報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師需要看哪些書
1、官方教材
目前執(zhí)業(yè)藥師考試各科2022年全新版教材已經(jīng)全部上線，官方教材是很多第一次報(bào)考的考生首選資料，因?yàn)槭枪俜匠霭妫员容^權(quán)威，而且內(nèi)容詳細(xì)，知識(shí)點(diǎn)非常的多，喜歡知識(shí)點(diǎn)詳細(xì)的同學(xué)可以選擇。>>查看2022年執(zhí)業(yè)藥師新教材變化對(duì)比
2、考點(diǎn)一本通
《考點(diǎn)一本通》是233網(wǎng)校老師根據(jù)2022年全新版教材和考試大綱編著的，涵蓋各個(gè)章節(jié)的重點(diǎn)難點(diǎn)考點(diǎn)，圖表歸納串聯(lián)記憶各個(gè)考點(diǎn)，如果大家備考時(shí)間不多，想利用上下班零散時(shí)間復(fù)習(xí)的話，這個(gè)資料是個(gè)不錯(cuò)的選擇。目前《考點(diǎn)一本通》正在免費(fèi)領(lǐng)取中，正在備考中的藥師朋友可以掃描下方二維碼領(lǐng)取。
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2022年執(zhí)業(yè)藥師大綱變化
對(duì)比2021年法規(guī)大綱，主要變化集中在第一章、第六章、第八章、第九章、第十章。由于國家十四五規(guī)劃的發(fā)布，新增部分與十四五規(guī)劃的發(fā)展重點(diǎn)有關(guān)。2022年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱有多處細(xì)微變化，比如生產(chǎn)、銷售、使用假藥單位承擔(dān)的行政責(zé)任增加：根據(jù)《藥品管理法》第一百一十九條規(guī)定,藥品使用單位使用假藥的，按照銷售假藥的規(guī)定處罰。相關(guān)人員承擔(dān)的行政責(zé)任新增：根據(jù)《藥品管理法》第一百一十九條規(guī)定,藥品使用單位使用假藥情節(jié)嚴(yán)重的,法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書。
（一）在第一大單元中，第一小單元第一細(xì)目增加“‘十四五’健康中國建設(shè)任務(wù)”要點(diǎn)；第一小單元第三細(xì)目增加“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的年度重點(diǎn)任務(wù)”要點(diǎn)；第二小單元第一細(xì)目增加“醫(yī)保結(jié)算和支付方式管理”要點(diǎn)；第三小單元第二細(xì)目增加“‘十四五’國家藥品安全發(fā)展原則、目標(biāo)和任務(wù)”要點(diǎn)；第三小單元第四細(xì)目增加“藥物警戒體系的建立”要點(diǎn)；將原第三小單元第四細(xì)目中“藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理”要點(diǎn)調(diào)整至第三小單元第二細(xì)目中；將原第三小單元第四細(xì)目中“藥品上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)的要求”“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和處置”“藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)與控制”要點(diǎn)合并成“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測”要點(diǎn)。
（二）在第六大單元中，第二小單元新增“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”細(xì)目，并新增“《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要內(nèi)容”要點(diǎn)。
（三）在第八大單元中，第二小單元第二細(xì)目中新增“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑說明書撰寫指導(dǎo)原則”“已上市中藥說明書安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則”“抗病毒藥品相關(guān)劑型的藥品說明書修訂”要點(diǎn)；第六小單元新增“醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則”細(xì)目，新增“九項(xiàng)準(zhǔn)則的具體規(guī)定”要點(diǎn)。
（四）在第九大單元中，第一小單元新增“醫(yī)療器械上市與生產(chǎn)管理”細(xì)目，原第一細(xì)目下“產(chǎn)品注冊與備案管理要求”“醫(yī)療器械注冊證格式與備案憑證格式”“醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理”要點(diǎn)調(diào)整至此細(xì)目下，并新增“醫(yī)療器械的生產(chǎn)管理”要點(diǎn)。
（五）在第十大單元中，第三小單元第十細(xì)目新增“未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的法律責(zé)任”“以不正當(dāng)手段取得相關(guān)證明文件的法律責(zé)任”“執(zhí)業(yè)藥師未按規(guī)定進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)的法律責(zé)任”要點(diǎn)。
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