1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素
A.溫度
B.浸出時間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是
A.f值
B.fo值
C.d值
D.z值
E.nt值
6.對維生素c注射液錯誤的表述是
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調節ph值使成偏堿性，避免肌注時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素c穩定性
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳
A.等量遞加法
B.多次過篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是
A.改善原輔料的流動性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細粉飛揚
9.膠囊劑不檢查的項目是
A.裝量差異
B.崩解時限
C.硬度
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是
A.乙基纖維素
B.交聯聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
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