22.執業藥師資格考試屬于

　　A.藥學技術人員崗前培訓考試

　　B.主管藥師資格認定考試

　　C.中級專業技術職稱考試

　　D.選拔藥品質量監督管理人員資格考試

　　E.職業資格準入考試

　　23.個體工商戶可以依法申請從事

　　A.藥品的生產業務

　　B.在藥品集貿市場出售地產中藥材

　　C.藥品批發業務

　　D.中藥材批發業務

　　E.開辦藥品集貿市場

　　24.關于中藥材專業市場，錯誤的是

　　A.禁止開辦中藥材專業市場以外的藥品集貿市場

　　B.禁止在中藥材專業市場出售毒性中藥材和國家重點保護的野生動植物藥材（家種、家養的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C.為發展地方經濟地方各級人民政府有權審批開辦

　　D.已設立的不符合標準的中藥材專業市場，一律關閉

　　E.設立中藥材專業市場選擇中藥材主要產地和集散地

　　25.與《中藥品種保護條例》不符的是

　　A.中藥一級保護品種的處方、工藝在保護期內需要保密，向國外轉讓時應按國家有關保密的規定辦理

　　B.對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護后還可申請中藥品種保護

　　C.對特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護，期滿后可申請延長保護期限

　　D.擅自仿制中藥保護品種的以生產假藥論處

　　E.對臨床用藥緊缺的中藥保護品種，經有關部門同意，可以仿制生產

　　26.藥品分類管理的原則和宗旨是A.積極穩妥、分步實施、注重實效、不斷完善

　　B.方便群眾購藥

　　C.徹底解決藥品購銷中的回扣現象

　　D.嚴格處方藥的監督管理，規范非處方藥的監督管理E.保障人民用藥安全有效、使用方便

　　27.下列哪些情形不屬于無證經營

　　A.藥品生產企業銷售非本企業生產的藥品的

　　B.非處方藥單位經營處方藥

　　C個體診所掛靠行醫賣藥

　　D.鄉鎮衛生院經批準為鄉村個體行醫人員代購藥品的

　　E.普通商業企業從事進口藥品國內銷售

　　28.申請換發《藥品經營企業許可證》的范圍

　　A.所有的藥品經營企業

　　B.證照不全但有實力的藥品經營企業C.1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發、零售企業

　　D.開辦藥品集貿市場但經過整改的藥品經營企業

　　E.所有的證照齊全的藥品經營企業

　　29.可納入基本醫療保險用藥范圍的品種

　　A.十全大補膏

　　B.蝎子、海馬、沙棘

　　C.杜仲酒、蛤蚧酒

　　D.果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

　　E.阿司匹林

　　30目前無效的批準文號格式有

　　A.[年號]衛藥準字******號

　　B.國藥準字[年號]****號

　　C.京衛藥準字[年號]******號

　　D.國藥試字Z********

　　E.ZZ****國藥準字ZF********

　　31.上市藥品不包括

　　A.獲得正式生產批準文號的新藥。

　　B.獲得試生產批準文號的新藥

　　C.獲得生產批準文號的仿制藥品。

　　D.獲得進口藥品注冊證的藥品制劑

　　E.國家定點生產的中藥飲片

　　32.中藥飲片零售企業建立的各項質量管理制度的中心是

　　A.中藥飲片進貨驗收、保養和出庫復核制度

　　D.中藥飲片質量檢驗制度

　　E.中藥飲片質量事故報告制度

　　33.藥品、醫療器械廣告可以含有下列內容

　　A.說明治愈率或有效率

　　B.不科學的表示功效的斷言或保證

　　C.與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較

　　D.注明“按醫生處方購買和使用”

　　E.利用醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或專家、醫生、患者的名義和形象作證明

　　34.《藥品非臨床研究質量管理規范》（GLP）的適用范圍是

　　A.所有藥品科研單位

　　B.所有臨床藥理基地

　　C.新藥臨床前研究

　　D.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　E.藥品安全性評價研究

　　35.藥品監督行政處罰的執法人員是A.公安。B.警察

　　C.法官。

　　D.律師

　　E.藥品監督員

　　36.我國藥品質量監督管理的特點及藥品監督管理工作的指導方針

　　A.全面質量管理

　　B.“監、幫、促”相結合

　　C.監督檢驗與群眾參與相結合

　　D.質量第一

　　E.以社會效益為最高準則

　　37.2000版《中國藥典》的指導思想

　　A.中藥立足特色，西藥立足趕超

　　B.盡可能反映藥品的質量、生產技術和管理水平

　　C.突出特色，立足提高

　　D.趕超與國情相結合，先進與特色相結合E.中藥突出特色，立足提高；西藥趕超與國情相結合，先進與特色相結合

　　38.下列不能遴選為OTC藥物的是A.根據文獻和長期臨床使用證實安全性大的藥品

　　B.安全有效的腫瘤藥、麻毒藥、精神藥物

　　C重金屬限量不超過國內或國際公認標準的中藥

　　D.基本無不良反應的藥物、不引起依賴性、無“三致”作用的藥物

　　E.無潛在毒性，不易引起蓄積中毒的藥物

　　39.藥品生產企業開辦的程序

　　A.開辦資格申請（或立項申請）-GMP廠房的設計、施工-GMP認證-核

　　發《藥品生產企業許可證》-《營業執照》

　　B.GMP廠房的設計、施工-開辦資格申請（或立項申請）-GMP認證-核發《藥品生產企業許可證》-《營業執照》

　　C.開辦資格申請（或立項申請）-獲得新藥證書-GMP認證-核發《藥品生產企業許可證》-《營業執照》

　　D.獲得新藥證書-開辦資格申請（或立項申請）-核發《藥品生產企業許可證》-GMP認證-《營業執照》

　　E.開辦資格申請（或立項申請）-GMP廠房的設計、施工-GMP認證-核發《藥品生產企業合格證》-核發《藥品生產企業許可證》-《營業執照》

　　40.我國對外出口藥品總的原則是

　　A.爭創外匯

　　B.鼓勵出口

　　C.堅持質量第一，優質優價

　　D.優先滿足國內市場需要，自給有余的基礎上鼓勵出口

　　E.維護國家名譽，不合格的藥品不準出口