答案
（43-47題）
A 工商行政管理機關
B 藥品監督管理局
C 兩者均是
D 兩者均不是
43 藥品廣告的管理機關
答案
44 藥品廣告的審查機關
答案
45 藥品廣告的經營者
答案
46 有權決定藥品廣告不宜繼續宣傳的廣告
答案
47 有權吊銷藥品宣傳批準文號的機關
答案
[X型題] 48 我國《藥品管理法》立法依據是
A 《中華人民共和國憲法》
B 國務院批準的有關藥政管理法規
C 行政法規
D 藥政法規
E 某些國家的藥政法規
答案
49 我國《藥品管理法》立法的基本原則是 A 堅持實事求是的原則
B 保持相對穩定的原則
C 以質量標志為核心的原則
D 加強藥品的監督管理
E 堅持群眾路線的原則
答案
50 制定《藥品管理法》的目的是 A 加強藥品的監督管理
B 保證藥品質量
C 增進藥品療效
D 保障人民用藥安全
E 維護人民身體健康
答案
51 國家發展藥品的方針政策是A 國家發展現代藥和傳統藥
B 充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用
C 保護野生藥材資源
D 鼓勵種植中藥材
E 保障人民用藥安全
答案
52 下列必須符合藥用要求的是 A 藥品原料藥
B 藥品輔料
C 藥品容器
D 直接接觸藥品的包裝材料
E 直接接觸藥品的容器
答案
53 藥品必須符合 A 《中華人民共和國藥典》
B 部頒標準
C 地方標準
D 行業標準
E 企業標準
答案
54 藥品包裝正確的是 A 藥品包裝必須貼有標簽并附有說明書
B 藥品包裝必須符合藥品質量要求，方便儲運和使用
C 規定有效期的藥物，必須在包裝上注明有效期，分裝后也要注明有效期
D 特殊管理藥品和外用藥品必須按規定印有規定標志
E 藥品包裝和標簽上必須注明注冊商標
答案
55 特殊管理藥品規定 A 戒毒藥品
B 麻醉藥品
C 精神藥品
D 毒性藥品
C 放射性藥品
答案
56 藥品生產、經營單位和醫療單位應當經常考察本單位藥品的 A 質量
B 療效
C 不良反應
D 市場行情
E 經濟效益
答案
57 制售假劣藥品視情節嚴重、從重處罰的情況是 A 制售假劣藥品以嬰幼兒為主要使用對象的
B 制售、使用假劣藥品經處理后重犯的
C 制售、使用假劣藥品造成人員傷害后果的
D 以特殊管理藥品冒充其他藥品或其他藥品冒充特殊管理藥品的
E 醫院制劑在市場上銷售的
答案
