第九章 藥品管理法
[A型題]

1 　《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是
A 1956年9月20日
B 1984年7月1日
C 1984年9月20日
D 1985年7月1日
E 1985年9月20日
答案
2　《中華人民共和國藥品管理法》適用于
A 所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
B 藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人
C 藥品檢驗、科研、信息網絡的單位和個人
D 所有有關藥品生產、研究開發和使用的單位和個人
E 所有與藥有關的單位和個人
答案
3　 中藥飲片的炮制，必須符合
A 縣級藥品標準
B 炮制規定
C 制劑規定
D 企業藥品標準
E 一般藥品標準
答案
4　 城鄉集市貿易市場可以出售
A 中成藥
B 生物制品
C 中藥材
D 化學藥品
E 醫院制劑
答案
5　 目前，醫療單位內可以配制、供應藥品的只有
A 內、外科室
B 護理部和供應部
C 藥劑科和同位素室
D 醫務處和中醫科
E 急癥室和檢驗科
答案
6　 對療效不確定、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應該
A 責令停止生產、經營和使用
B 進行用藥評價
C 按假藥或劣藥論處
D 禁止出口
E 撤消其批準文號
答案
7　 藥品的批準文號作廢的情況是
A 五年內不變更，但停產壹年以上
B 五年內不變更，但停產兩年以上
C 四年內不變更，但停產兩年以上
D 五年內不變更，但停產叁年以上
E 五年內不變更，但停產肆年以上
答案
8　 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療單位直接接觸藥品的工作人員必須
A 每季度進行健康檢查
B 每年進行健康檢查
C 每半年進行健康檢查
D 每兩年進行健康檢查
E 經常進行健康檢查
答案
9　 國家衛生行政部門設置的藥品監督員是由
A 藥學技術人員擔任
B 衛生技術人員擔任
C 行政管理人員擔任
D 專業技術人員擔任
E 工程技術人員擔任
答案
10　 除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標簽上必須注明
A 未經核準注冊的商標
B 商標
C 廣告批準文號
D 未經批準的廣告用語
E 注冊商標
答案