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藥事管理與法規練習題第二十五章品流通監督管理辦法

來源:233網校 2006年8月11日
[C型題]
(21~25題)
A 購銷記錄
B 購進記錄
C 兩者均是
D 兩者均不是
21   藥品零售企業必須建有真實、完善的藥品
答案
22   藥品批發經營企業必須建有真實、完善的藥品
答案
23   其記錄必須保存至超過藥品有效期一年的是
答案
24   必須保存不得少于三年記錄的是
答案
25   必須保存不得少于二年記錄的是
答案
[X型題]
26   藥品生產企業不得
A 將處方藥銷售給非處方藥經營的單位
B 銷售更改生產批號的藥品
C 銷售說明書、標簽不符合規定的藥品
D 銷售違反藥品批準文號管理規定的藥品
E 在非法藥品市場或其他集貿市場銷售本企業生產的藥品
答案
27   藥品經營不得
A 偽造藥品購銷或購進記錄
B 沒有憑醫生處方向消費者出售處方藥
C 參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
D 與無《藥品生產(經營)企業許可證》、《醫療機構執業許可證》的單位或個人以及城鎮中的個體行醫人員、個體診所進行違反本辦法規定的藥品購銷活動
E 有法律法規禁止的其他情況
答案
28   對醫藥經營活動中,以無“藥品經營企業許可證”處理的情況是
A 非法收購藥品
B 獸用藥品經營單位經營人用藥品
C 城鎮個體行醫人員和個體診所違反規定從事藥品購銷活動
D 有《藥品經營企業許可證》從事異地經營
E 非處方藥經營單位經營處方藥或其他超過經營范圍經營
答案
29   藥品經營企業、醫療機構和鄉村個體行醫人員不得
A 向無《藥品生產(經營)企業許可證》的單位和個人采購藥品
B 從非法藥品市場采購藥品
C 向藥品經營者采購超范圍經營的藥品
D 有法律法規禁止的其他情況 E 從中藥材專業市場采購藥品,中藥材除外
答案
30   藥品經營企業、醫療機構采購進口藥品,必須向進口藥品經銷企業索取
A 進口藥品注冊證
B 口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經銷企業公章
C 藥品生產國的GMP 的證明文件
D 藥品生產國的GMP 的公證文件
E 藥品專利證明文件
答案
31   從事藥品經營的銷售人員必須符合
A 具有醫藥專業本科的畢業證書
B 接受過醫藥專業知識大專教育
C 具有高中以上文化水平
D 接受相應的專業知識和藥師法規培訓
E 在法律上無不良品行記錄
答案
32   藥品銷售人員銷售藥品時,必須出具
A 藥品銷售人員的身份證
B 加蓋本企業公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照的復印件
C 加蓋本企業公章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委托授權書原件
D 委托授權書應明確規定授權范圍
E 藥品企業的GMP 人證證書
答案

                    
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